BMP2KL Inhibidores
Los inhibidores comunes de BMP2KL incluyen, entre otros, 4-(6-(4-(piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, DMH-1 CAS 1206711-16-1, K02288, LDN-214117 CAS 1627503-67-6 y BML-275 CAS 866405-64-3.
Los inhibidores de la BMP2KL actúan a través de diversos mecanismos para amortiguar la señalización y los efectos posteriores que esta proteína media. Una clase de estos inhibidores se dirige a los receptores BMP de tipo I, como ALK2 y ALK3, que forman parte integral de la vía de señalización de BMP2KL. Al inhibir selectivamente la actividad cinasa de estos receptores, estos compuestos reducen eficazmente la cascada de señalización que conduce al papel de BMP2KL en los procesos de diferenciación celular. Otro inhibidor actúa dirigiéndose directamente a la fosforilación de Smad1, un evento clave en la señalización de BMP2KL. Esta inhibición altera la regulación transcripcional y la expresión génica en las que suele influir la BMP2KL, lo que culmina en una reducción de sus actividades biológicas.
Además, algunos inhibidores funcionan impidiendo la actividad de los receptores de la superfamilia TGF-β que se encuentran aguas arriba de BMP2KL, disminuyendo así indirectamente su potencial de señalización. Estos inhibidores, aunque no se dirigen directamente a la BMP2KL, explotan la naturaleza interconectada de las vías celulares para disminuir la actividad funcional de la BMP2KL mediante la inhibición de eventos de señalización relacionados. Además, hay inhibidores que influyen en el ciclo celular y en la dinámica del citoesqueleto, que no son funciones directas de la BMP2KL pero son esenciales para la correcta ejecución de los procesos en los que la BMP2KL es un actor crítico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Un inhibidor selectivo de los receptores BMP tipo I ALK2 y ALK3, que disminuye la señalización BMP, reduciendo así la actividad BMP2KL. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Un inhibidor selectivo de ALK2 que bloquea la señalización de BMP, lo que provoca una disminución de los procesos celulares mediados por BMP2KL. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Un inhibidor potente y selectivo de los receptores ALK2 y ALK3, que afecta a la función BMP2KL mediante la interrupción de la señalización BMP. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Se dirige a la actividad quinasa del receptor BMP tipo I, disminuyendo la señalización BMP2KL y sus efectos descendentes en la vía BMP. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inhibe la señalización BMP dirigiéndose a ALK2, ALK3 y ALK6, lo que provoca una reducción de la actividad de BMP2KL en la diferenciación celular. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Inhibe selectivamente ALK2 y ALK3, que son críticas para la señalización BMP2KL, reduciendo así la actividad de la vía BMP2KL. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Inhibe ALK4, ALK5 y ALK7, afectando a los receptores de la superfamilia TGF-β y disminuyendo indirectamente la señalización BMP2KL. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe ALK4, ALK5 y ALK7, lo que conduce a una reducción de la señalización de TGF-β, afectando indirectamente a la actividad de BMP2KL. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Un inhibidor selectivo de ALK2, que suprime las vías de señalización de BMP, reduciendo así la actividad corriente abajo de BMP2KL. | ||||||
Alantolactone | 546-43-0 | sc-480981 | 5 mg | $380.00 | ||
Inhibe la fosforilación de Smad1, que es crucial para la señalización de BMP2KL, lo que provoca una disminución de la actividad de BMP2KL. | ||||||