BMP2KL Inibidores
Os inibidores comuns de BMP2KL incluem, entre outros, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, DMH-1 CAS 1206711-16-1, K02288, LDN-214117 CAS 1627503-67-6 e BML-275 CAS 866405-64-3.
Os inibidores da BMP2KL funcionam através de vários mecanismos para atenuar a sinalização e os efeitos a jusante que esta proteína medeia. Uma classe destes inibidores tem como alvo os receptores BMP tipo I, tais como ALK2 e ALK3, que são parte integrante da via de sinalização BMP2KL. Ao inibir seletivamente a atividade cinase destes receptores, estes compostos reduzem eficazmente a cascata de sinalização que conduz ao papel da BMP2KL nos processos de diferenciação celular. Outro inibidor actua visando diretamente a fosforilação da Smad1, um evento chave na sinalização da BMP2KL. Esta inibição interrompe a regulação transcricional e a expressão genética que a BMP2KL normalmente influencia, culminando numa redução das suas actividades biológicas.
Além disso, alguns inibidores funcionam impedindo a atividade dos receptores da superfamília TGF-β que estão a montante da BMP2KL, diminuindo assim indiretamente o seu potencial de sinalização. Estes inibidores, embora não visem diretamente a BMP2KL, exploram a natureza interligada das vias celulares para diminuir a atividade funcional da BMP2KL através da inibição de eventos de sinalização relacionados. Além disso, existem inibidores que influenciam o ciclo celular e a dinâmica do citoesqueleto, que não são funções directas da BMP2KL, mas são essenciais para a execução adequada dos processos em que a BMP2KL é um interveniente crítico.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Um inibidor seletivo dos receptores ALK2 e ALK3 de BMP de tipo I, que diminui a sinalização BMP, reduzindo assim a atividade de BMP2KL. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Um inibidor seletivo de ALK2 que bloqueia a sinalização BMP, levando a uma diminuição dos processos celulares mediados por BMP2KL. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Um inibidor potente e seletivo dos receptores ALK2 e ALK3, que prejudica a função BMP2KL através da interrupção da sinalização BMP. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Tem como alvo a atividade da quinase do recetor BMP tipo I, diminuindo a sinalização BMP2KL e os seus efeitos a jusante na via BMP. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibe a sinalização de BMP através da ativação de ALK2, ALK3 e ALK6, levando à redução da atividade de BMP2KL na diferenciação celular. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Inibe seletivamente ALK2 e ALK3, que são críticos para a sinalização BMP2KL, reduzindo assim a atividade da via BMP2KL. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inibe ALK4, ALK5 e ALK7, afectando os receptores da superfamília TGF-β e diminuindo indiretamente a sinalização BMP2KL. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibe ALK4, ALK5 e ALK7, o que leva a uma redução da sinalização de TGF-β, afectando indiretamente a atividade de BMP2KL. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Um inibidor seletivo de ALK2, que suprime as vias de sinalização BMP, reduzindo assim a atividade a jusante de BMP2KL. | ||||||
Alantolactone | 546-43-0 | sc-480981 | 5 mg | $380.00 | ||
Inibe a fosforilação de Smad1, que é crucial para a sinalização de BMP2KL, resultando numa diminuição da atividade de BMP2KL. | ||||||