BFZB抑制剂是一类专门针对BFZB蛋白的化合物,该蛋白属于参与各种细胞调节过程的蛋白质家族。虽然BFZB不像其他一些调节蛋白那样具有明确的特征,但据信它在转录调控和细胞内信号通路中发挥着作用。这些抑制剂旨在阻断BFZB的功能结构域,阻止其与其他细胞成分相互作用,并破坏其参与关键细胞活动的能力。BFZB被认为参与调节基因表达和信号转导,因此成为研究细胞机制和蛋白质相互作用的研究人员的关注点。BFZB的抑制作用为更好地理解其功能及其在细胞内的活性提供了工具。BFZB抑制剂是可与BFZB蛋白特定区域结合的小分子,尤其是与BFZB结合和调节功能相关的区域。通过占据这些活性部位,抑制剂可阻止BFZB与其他蛋白质或DNA相互作用,从而调节其对细胞过程的影响。研究人员利用这些抑制剂来研究BFZB如何影响各种生物途径,特别是在转录调控和信号处理方面。BFZB抑制剂为研究这种蛋白质的分子结构和行为提供了方法,有助于深入了解其在更广泛的细胞功能中的作用。它们是扩展我们对BFZB如何影响细胞调节的认识以及剖析这种蛋白质所涉及的复杂相互作用网络的重要工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇可抑制 CDK9,而 CDK9 是 RNA 聚合酶 II 驱动的转录物所必需的,可能会减少 BFZB 的表达。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
嘌呤霉素会导致翻译过程中链条过早终止,从而可能导致 BFZB 的合成减少。 |