Date published: 2025-10-25

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BF-1 Inhibitoren

Gängige BF-1 Inhibitors sind unter underem KT 5720 CAS 108068-98-0 und Rp-cAMPS CAS 151837-09-1.

BF-1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität von BF-1, einem spezifischen Protein oder Enzym in biologischen Systemen, selektiv anzugehen und zu modulieren. Die Nomenklatur BF-1 bezeichnet ein bestimmtes molekulares Ziel, und die Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie mit BF-1 interagieren und dessen Funktion verändern. Diese Verbindungen weisen in der Regel ein einzigartiges strukturelles Gerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen und Motiven auf, die eine Bindung an das aktive Zentrum oder die allosterischen Regionen von BF-1 ermöglichen. Für das Design und die Synthese von BF-1-Inhibitoren wird häufig eine Kombination aus medizinischer Chemie, Strukturbiologie und computergestützten Methoden eingesetzt, um die molekularen Interaktionen zu optimieren und die Bindungsaffinität zu erhöhen. BF-1 kann eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen, enzymatischen Prozessen oder Regulationsmechanismen spielen. Durch die selektive Hemmung von BF-1 können diese Wirkstoffe die damit verbundenen biochemischen Wege modulieren und so die zellulären Funktionen und Reaktionen beeinflussen. Die Entwicklung von BF-1-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Forschungsbereich in der chemischen Biologie und der Arzneimittelforschung dar, da die Wissenschaftler versuchen, die komplizierten Details der biologischen Funktionen von BF-1 zu entschlüsseln und die möglichen Auswirkungen einer Hemmung seiner Aktivität zu erforschen. Die Erforschung von BF-1-Inhibitoren geht über das Verständnis grundlegender biologischer Mechanismen hinaus, trägt zum breiteren Feld der chemischen Biologie bei und ebnet den Weg für die Entwicklung neuartiger Werkzeuge zur Untersuchung zellulärer Prozesse auf molekularer Ebene.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

Hemmt selektiv die PKA durch Bindung an die ATP-Stelle und verringert so ihre enzymatische Aktivität.

Rp-cAMPS

151837-09-1sc-24010
1 mg
$199.00
37
(1)

Wirkt als PKA-Hemmer, indem es das natürliche Substrat cAMP nachahmt, aber nicht in der Lage ist, die Kinase zu aktivieren.