Los inhibidores del BF-1 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente y modular la actividad del BF-1, una proteína o enzima específica dentro de los sistemas biológicos. La nomenclatura BF-1 designa una diana molecular particular, y los inhibidores de esta clase están diseñados para interactuar con el BF-1 y alterar su función. Estos compuestos suelen presentar un marco estructural único, con grupos funcionales y motivos específicos que permiten la unión al sitio activo o a las regiones alostéricas del BF-1. El diseño y la síntesis de inhibidores del BF-1 suelen implicar una combinación de química médica, biología estructural y métodos computacionales para optimizar las interacciones moleculares y mejorar la afinidad de unión.El papel fisiológico del BF-1, la diana de estos inhibidores, varía en los distintos organismos y contextos biológicos. El BF-1 puede desempeñar un papel crucial en las vías de señalización celular, los procesos enzimáticos o los mecanismos reguladores. Al inhibir selectivamente el BF-1, estos compuestos pueden modular las vías bioquímicas asociadas, influyendo en las funciones y respuestas celulares. El desarrollo de inhibidores del BF-1 representa un importante campo de investigación en biología química y descubrimiento de fármacos, ya que los científicos pretenden desentrañar los intrincados detalles de las funciones biológicas del BF-1 y explorar las posibles implicaciones de la inhibición de su actividad. La exploración de los inhibidores de BF-1 va más allá de la comprensión de los mecanismos biológicos básicos, contribuyendo al campo más amplio de la biología química y allanando el camino para el desarrollo de herramientas novedosas para investigar los procesos celulares a nivel molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inhibe selectivamente la PKA uniéndose al sitio ATP, reduciendo su actividad enzimática. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Actúa como inhibidor de la PKA imitando el sustrato natural AMPc, pero es incapaz de activar la cinasa. | ||||||