Les inhibiteurs de BF-1 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de BF-1, une protéine ou une enzyme spécifique au sein des systèmes biologiques. La nomenclature BF-1 désigne une cible moléculaire particulière, et les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour interagir avec le BF-1 et en modifier la fonction. Ces composés présentent généralement un cadre structurel unique, avec des groupes fonctionnels et des motifs spécifiques qui permettent de se lier au site actif ou aux régions allostériques du BF-1. La conception et la synthèse des inhibiteurs de BF-1 impliquent souvent une combinaison de chimie médicinale, de biologie structurale et de méthodes informatiques afin d'optimiser les interactions moléculaires et d'améliorer l'affinité de la liaison.Le rôle physiologique de BF-1, la cible de ces inhibiteurs, varie selon les organismes et les contextes biologiques. BF-1 peut jouer un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaires, les processus enzymatiques ou les mécanismes de régulation. En inhibant sélectivement le BF-1, ces composés peuvent moduler les voies biochimiques associées, influençant ainsi les fonctions et les réponses cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de BF-1 représente un domaine de recherche important en biologie chimique et en découverte de médicaments, car les scientifiques cherchent à démêler les détails complexes des fonctions biologiques de BF-1 et à explorer les implications potentielles de l'inhibition de son activité. L'exploration des inhibiteurs de BF-1 va au-delà de la compréhension des mécanismes biologiques de base, contribuant au domaine plus large de la biologie chimique et ouvrant la voie au développement de nouveaux outils pour l'étude des processus cellulaires au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inhibe sélectivement la PKA en se liant au site ATP, réduisant ainsi son activité enzymatique. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Agit comme un inhibiteur de la PKA en imitant son substrat naturel, l'AMPc, mais est incapable d'activer la kinase. | ||||||