Les inhibiteurs de BetaKlotho sont une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur mécanisme d'action unique et de leurs implications dans divers processus physiologiques. Le nom BetaKlothore fait référence à une protéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans la régulation de certaines voies métaboliques et de signalisation dans le corps humain. Cette protéine, codée par le gène KLB, est principalement exprimée dans des tissus tels que le foie, le tissu adipeux et le pancréas, où elle interagit avec les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) pour moduler l'activité d'hormones et de facteurs de croissance spécifiques. Les inhibiteurs de BetaKlotho sont conçus pour cibler cette protéine et interférer avec sa fonction, modifiant ainsi les cascades de signalisation en aval qu'elle régule. L'inhibition de BetaKlotho est obtenue grâce à divers composés chimiques qui se lient spécifiquement à la protéine, perturbant sa capacité à interagir avec les FGFR et d'autres partenaires moléculaires. Ce faisant, les inhibiteurs de BetaKlotho influencent de multiples processus physiologiques, notamment le métabolisme du glucose, l'homéostasie lipidique et l'équilibre énergétique. Cette classe de composés présente un intérêt particulier dans l'étude des troubles métaboliques et des conditions liées à l'obésité, car elle peut permettre de comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents qui régissent ces problèmes de santé. Les chercheurs étudient activement les inhibiteurs de BetaKlotho en tant qu'outils permettant de mieux comprendre ces processus.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 est un inhibiteur de la voie Wnt et peut indirectement diminuer l'expression de betaKlotho en interférant avec les processus transcriptionnels médiés par Wnt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-β et pourrait affecter l'expression de la bêtaKlotho par la modulation des voies de signalisation du TGF-β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'expression de betaKlotho en affectant la voie de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 est un inhibiteur de la signalisation JAK/STAT, et son rôle dans la régulation de la transcription des gènes pourrait réduire l'expression du bêtaKlotho. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine pourrait avoir un impact sur l'expression de betaKlotho, étant donné le rôle de mTOR dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 agit comme un antagoniste de PPARγ, réduisant potentiellement l'expression de betaKlotho par la régulation des gènes du métabolisme lipidique. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe le NF-kB, un facteur de transcription qui pourrait réguler l'expression des gènes, y compris potentiellement le bêtaKlotho. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un antagoniste des récepteurs d'œstrogènes, et son effet sur l'expression des gènes pourrait entraîner des changements dans l'expression de la bêtaKlotho. |