BC055111-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Biochemie große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind speziell darauf ausgerichtet, die Aktivität von BC055111, einem proteinkodierenden Gen, das häufig mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wird, zu beeinflussen. BC055111 selbst gehört zur Familie der langen nicht-kodierenden RNA (lncRNA), deren Funktion bei der zellulären Regulierung und Modulation der Genexpression noch nicht vollständig geklärt ist. Infolgedessen haben sich Forscher BC055111-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zugewandt, um die Rolle dieses Gens in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen.
BC055111-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein, aber ihre Hauptfunktion besteht darin, an BC055111 zu binden und seine Aktivität zu verändern. Diese Bindung kann zur Unterdrückung oder Verstärkung bestimmter zellulärer Prozesse führen, je nach der Wirkungsweise des Inhibitors. Forscher setzen diese Inhibitoren im Labor ein, um die funktionelle Bedeutung von BC055111 in Prozessen wie der Genregulation, der Zellsignalisierung und den molekularen Pfaden zu entschlüsseln. Die Entwicklung und Nutzung von BC055111-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, die das Zellverhalten und die Genexpression steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die indirekt das Cdc42-interagierende Protein 4 (CIMAP2) beeinflussen könnten, indem sie den Zellzyklus und die Dynamik des Zytoskeletts verändern. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 ist ein Proteinkinase-C (PKC)-Inhibitor, der möglicherweise zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der CIMAP2-Aktivität beeinflusst, indem er Signaltransduktionswege verändert, die sich mit PKC kreuzen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der sich auf CIMAP2 auswirken kann, indem er die Zellform, die Motilität und möglicherweise die Regulierungswege, die das Aktinzytoskelett betreffen, beeinflusst. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278 ist ein Cdc42-Inhibitor, der CIMAP2-assoziierte Signalwege beeinflussen kann, indem er das Aktin-Zytoskelett und damit verbundene Signalwege moduliert. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein weiterer Cdc42-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts und die Signaltransduktionswege verändern kann und damit möglicherweise die Funktion von CIMAP2 beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg verändern kann, der sich mit verschiedenen zellulären Signalwegen überschneidet und möglicherweise CIMAP2-assoziierte Prozesse beeinträchtigt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zahlreiche Signalkaskaden beeinflussen kann, darunter auch solche, die mit dem Überleben und der Motilität von Zellen zusammenhängen und die sich möglicherweise mit der Rolle von CIMAP2 überschneiden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der Signalwege und zelluläre Prozesse stören kann, die möglicherweise mit der Aktivität von CIMAP2 verbunden sind. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein Myosin-II-Hemmer, der sich auf die Muskelkontraktion und die Zellmotilität auswirken kann, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, an denen CIMAP2 beteiligt ist. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666 ist ein Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, der die Aktinpolymerisation unterbrechen kann, was wiederum die mit CIMAP2 verbundenen zellulären Aktivitäten beeinflussen könnte. | ||||||