BAI-2 억제제는 특정 생물학적 표적인 뇌 특이적 혈관 신생 억제제 2(BAI-2)를 조절하는 역할로 잘 알려진 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 접착 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속하는 BAI-2 단백질과 상호작용하도록 정밀하게 설계되었습니다. 접착 GPCR은 다양한 생리학적 과정에 관여하는 다양한 세포 표면 수용체 그룹으로, 특히 BAI-2는 중추신경계 내 혈관 신생 조절에 관여하는 것으로 유명합니다. BAI-2 억제제의 화학 구조는 BAI-2 단백질의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 신호 경로를 조절할 수 있다는 특징이 있습니다.
BAI-2 억제제는 결합 부위에서 일어나는 분자 상호작용을 신중하게 고려해야 합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 표적 단백질과의 고친화성 상호작용을 촉진하는 특정 작용기와 구조적 모티프를 가지고 있어 BAI-2 활성을 강력하고 선택적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 메커니즘을 통해 BAI-2 억제제는 뇌의 혈관 신생 과정에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있어 신경생물학 분야에서 연구와 탐구의 길을 제시합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | $29.00 $66.00 | ||
BAI-2와 G 단백질 결합 수용체 간의 상호 작용을 차단하여 다운스트림 신호를 억제합니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
BAI-2가 조절할 수 있는 혈관 신생에 관여하는 ROCK을 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
BAI-2와 관련된 신호 전달 경로의 일부일 수 있는 키나아제인 p38 MAPK를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제로, BAI-2가 영향을 미칠 수 있는 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제는 BAI-2가 조절할 수 있는 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
BAI-2의 기능과 관련된 신호에 영향을 미칠 수 있는 JAK2 억제제입니다. | ||||||
Met Kinase 억제제 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
MET 억제제는 BAI-2와 관련된 혈관 신생과 관련된 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 억제제는 BAI-2를 포함한 신호 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
BAI-2 관련 경로에서 역할을 할 수 있는 MEK를 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR 억제제는 혈관 신생 및 BAI-2와 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||