Date published: 2025-9-10

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WZ811 (CAS 55778-02-4)

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Nomes alternativos:
N1,N4-di-2-pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine
Aplicacao:
WZ811 é um inibidor potente da interação entre o peptídeo SDF-1 e o CXCR4
Numero VAT:
55778-02-4
Peso Molecular:
290.4
Separar por Funcao:
C18H18N4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O WZ811 é um produto químico que funciona como um inibidor potente e seletivo da proteína tirosina fosfatase 1B (PTP1B). Actua ligando-se ao local ativo da PTP1B, impedindo a sua atividade enzimática e regulando assim as vias de sinalização celular. Ao inibir a PTP1B, o WZ811 pode modular a sinalização da insulina e da leptina, tornando-o útil para o estudo dos mecanismos moleculares subjacentes às perturbações metabólicas e à obesidade. O WZ811 apresenta propriedades anti-inflamatórias ao visar as vias de sinalização mediadas pelo PTP1B nas células imunitárias. O modo de ação desta substância química consiste em perturbar a desfosforilação de substratos específicos, conduzindo a efeitos a jusante em processos celulares como o metabolismo da glicose e a resposta imunitária. Num contexto de investigação e desenvolvimento, a capacidade do WZ811 para inibir seletivamente a PTP1B torna-o um composto útil para investigar o papel desta fosfatase em várias condições fisiológicas e patológicas.


WZ811 (CAS 55778-02-4) Referencias

  1. Descoberta de pequenas moléculas antagonistas do CXCR4.  |  Zhan, W., et al. 2007. J Med Chem. 50: 5655-64. PMID: 17958344
  2. Aminas dipirimidínicas: uma nova classe de antagonistas do recetor de quimiocina tipo 4 com elevada especificidade.  |  Zhu, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8556-68. PMID: 21105715
  3. A proteína DJ-1 regula a migração das células T CD3+ através da sobreexpressão do recetor CXCR4.  |  Jung, SH., et al. 2014. Atherosclerosis. 235: 503-9. PMID: 24953490
  4. Síntese e avaliação de inibidores de CXCR4 baseados em 2,5 e 2,6 piridinas.  |  Gaines, T., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 5052-5060. PMID: 27576294
  5. Supressão da progressão da leucemia linfocítica crónica pelo inibidor de CXCR4 WZ811.  |  Li, SH., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 3812-3821. PMID: 27725861
  6. Efeitos anti-invasivos dos inibidores de CXCR4 e FAK em carcinomas do pulmão de células não pequenas com supressores tumorais p53 e PTEN mutuamente inactivados.  |  Dragoj, M., et al. 2017. Invest New Drugs. 35: 718-732. PMID: 28733702
  7. Significado clínico da expressão do recetor de quimiocinas CXCR4 e do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) em doentes com linfoma difuso de grandes células B.  |  Xu, ZZ., et al. 2018. Leuk Lymphoma. 59: 1451-1460. PMID: 28952842
  8. O eixo CXCR4/CXCR7/CXCL12 promove um fenótipo invasivo no carcinoma medular da tiroide.  |  Werner, TA., et al. 2017. Br J Cancer. 117: 1837-1845. PMID: 29112684
  9. CXCR4/CXCR7/CXCL12-Axis no carcinoma folicular da tiroide.  |  Werner, TA., et al. 2018. J Cancer. 9: 929-940. PMID: 29581772
  10. Síntese e avaliação de derivados de 2,5-furano, 2,5-tiofeno e 3,4-tiofeno como inibidores de CXCR4.  |  Gaines, T., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111562. PMID: 31377592
  11. O RNA longo não codificante FER1L4 suprime a proliferação, a invasão, a migração e a metástase linfática de células de cancro gástrico através da inibição da via de sinalização Hippo-YAP.  |  Xu, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 5481-5495. PMID: 33042432
  12. MSX-122: É um antagonista CXCR4 de pequena molécula eficaz na terapia do cancro?  |  Ghasemi, K. and Ghasemi, K. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108863. PMID: 35623288
  13. Identificação da Upregulação do CXCR4 no Linfoma Difuso de Grandes Células B Associada ao Significado Prognóstico e às Caraterísticas Clínicas e Patológicas.  |  Zhang, YA., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 3276925. PMID: 35774848

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

WZ811, 1 mg

sc-296701
1 mg
$29.00

WZ811, 5 mg

sc-296701A
5 mg
$66.00