Atg3 抑制因子

常见的Atg3抑制剂包括但不限于Spautin-1（CAS 1262888-28-7）、Verteporfin（CAS 129497-78-5）、Chloroquine（CAS 54-05-7、自噬抑制剂 3-MA CAS 5142-23-4 和巴菲洛霉素 A1 CAS 88899-55-2。

Atg3 是自噬过程中的一个关键角色，主要参与 LC3 脂化，这是自噬体形成的一个重要步骤。直接或间接靶向 Atg3 的抑制剂对于了解和调节自噬具有重要意义。自噬是一种细胞降解和再循环过程，对细胞的存活、分化、发育和平衡至关重要。它在癌症、神经变性和感染等各种疾病中发挥着关键作用。

Atg3 的直接抑制剂很少，因为 Atg3 在类似 E2 酶活性中的特殊作用机制给直接靶向带来了挑战。不过，Spautin-1 等化合物通过影响影响 Atg3 功能的蛋白质（如 USP10 和 USP13，它们能调节关键自噬蛋白质的泛素化和稳定性），表现出间接抑制作用。另一种间接抑制剂维替泊芬（Verteporfin）通过靶向 YAP-TEAD 复合物破坏自噬体的形成，从而影响自噬相关基因的表达。大多数 Atg3 抑制剂通过间接调节自噬途径发挥作用。氯喹和羟氯喹等药物会抑制自噬的最后阶段，影响自噬体与溶酶体的融合，从而间接影响 Atg3 在自噬体成熟过程中的作用。3-MA、SAR405、Wortmannin 和 LY294002 等 PI3K 抑制剂针对自噬的起始阶段，从而间接影响 Atg3 的活性。mTOR 通路是自噬的核心调节因子，是间接抑制 Atg3 的另一个靶点。mTOR 抑制剂如 Torin 1 和 AZD8055 可促进自噬，从而影响 Atg3 的功能背景，而 mTOR 激活剂 MHY1485 则可抑制自噬，为调节 Atg3 的活性提供了另一种方法。