ASB17 激活剂包括一系列间接影响 ASB17 活性的化合物,主要通过调节蛋白质泛素化、降解途径和细胞信号传导。这类化合物包括各种蛋白酶体抑制剂,如 MG132、硼替佐米、Lactacystin、Velcade 和 Epoxomicin。通过影响泛素-蛋白酶体系统,这些抑制剂可能会改变 ASB17 可能参与的蛋白质降解途径,从而可能影响其在泛素化过程中的功能。
此外,这一类化合物还可能包括影响泛素化和蛋白质稳定性特定方面的化合物,如 MLN4924、PYR-41 和 IU1。这些化合物分别针对泛素活化、去泛素化过程和去泛素化机制,提供了调节 ASB17 活性的间接途径。此外,影响泛素连接酶活性的 Nutlin-3 和 Thalidomide 等化合物,以及 Hsp90 抑制剂 17-AAG 也通过影响蛋白质的稳定性和降解途径对这类药物产生了影响。此外,自噬抑制剂氯喹(Chloroquine)凸显了细胞降解途径的相互关联性,包括泛素-蛋白酶体系统和自噬过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Hsp90 抑制剂;可能通过调节伴侣介导的蛋白质稳定性和降解间接影响 ASB17。 |