Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa de Bruton que bloquea selectivamente la activación de las células B. | ||||||
CH 223191 | 301326-22-7 | sc-293991 sc-293991A | 10 mg 50 mg | $194.00 $831.00 | 2 | |
El CH 223191 exhibe propiedades intrigantes como compuesto aromático, caracterizado por sus sustituyentes únicos que influyen en su reactividad e interacción con dianas biológicas. La presencia de átomos halógenos específicos altera la densidad electrónica, aumentando su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π. Las características estructurales de este compuesto facilitan la unión selectiva a determinados receptores, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. Su arquitectura molecular distintiva contribuye a vías únicas en los mecanismos de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios del comportamiento aromático. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El clorhidrato de flavopiridol presenta una estructura aromática característica que favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta una selectividad notable en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que su distribución electrónica única permite una reactividad controlada, lo que lo convierte en un participante versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
n-Butylidenephthalide, (E)+(Z) | 551-08-6 | sc-279727 | 10 g | $87.00 | 1 | |
La n-butilideneftalida, como compuesto aromático, presenta una estabilización de resonancia única a través de sus dobles enlaces conjugados, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El isomerismo geométrico distintivo del compuesto (formas E y Z) permite perfiles de interacción variados con nucleófilos, lo que influye en las vías de reacción. Su carácter hidrófobo favorece la solubilidad selectiva en disolventes no polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos y aplicaciones. | ||||||
BAPTA tetrapotassium salt | 73630-08-7 | sc-202076A sc-202076 | 100 mg 1 g | $112.00 $223.00 | 13 | |
La sal tetrapotásica de BAPTA es un agente quelante conocido por su capacidad para fijar selectivamente iones de calcio gracias a su estructura única, que presenta múltiples grupos carboxilato. Este compuesto presenta una química de coordinación distinta, lo que facilita la formación de complejos estables que pueden modular la disponibilidad de iones en diversos entornos. Su alta solubilidad en soluciones acuosas aumenta su reactividad, permitiendo rápidas interacciones en las vías bioquímicas e influyendo en los procesos de señalización celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un compuesto aromático sintético que destaca por su intrincada estructura electrónica, que facilita fuertes interacciones intermoleculares, particularmente a través de enlaces de hidrógeno y π-apilamiento. Este compuesto exhibe patrones de reactividad únicos, participando en la sustitución aromática electrofílica y demostrando perfiles cinéticos distintos en varios entornos de reacción. Su geometría plana mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
Dimethylnaphthalene, mixture of isomers | 28804-88-8 | sc-234759 | 50 g | $617.00 | ||
El dimetilnaftaleno, una compleja mezcla de isómeros, presenta interacciones moleculares únicas debido a su estructura aromática policíclica. La presencia de grupos metilo aumenta su carácter hidrófobo, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de fase en diversos entornos. Sus formas isoméricas pueden participar en vías de reacción distintas, lo que da lugar a una cinética variada en las sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad y reactividad en sistemas químicos complejos. | ||||||
Sodium tetraphenylborate | 143-66-8 | sc-212948 sc-212948A | 5 g 25 g | $30.00 $107.00 | ||
El tetrafenilborato sódico es un compuesto fascinante caracterizado por su estructura única centrada en el boro, que facilita fuertes interacciones π-π entre sus grupos fenilo. Esta disposición mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y favorece distintos comportamientos de agregación. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con varios cationes pone de manifiesto su papel en los procesos selectivos de iones, mientras que su naturaleza rica en electrones permite intrigantes patrones de reactividad en reacciones de sustitución aromática. | ||||||
PDM 2 | 688348-25-6 | sc-205428 sc-205428A | 10 mg 50 mg | $53.00 $315.00 | ||
El PDM 2 se caracteriza por su singular estructura aromática, en la que influyen significativamente sus sustituyentes, que potencian la deslocalización de electrones. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad debido a su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica, impulsada por los efectos donadores de electrones de sus grupos funcionales. Además, su estructura molecular promueve interacciones de apilamiento específicas, que pueden alterar sus propiedades físicas y su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Acenaphthene | 83-32-9 | sc-254933 sc-254933A | 1 g 5 g | $29.00 $50.00 | ||
El acenafteno es un hidrocarburo aromático policíclico caracterizado por su estructura de anillo fusionado, que le confiere propiedades electrónicas únicas. Su geometría plana favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, en las que su naturaleza rica en electrones permite una rápida funcionalización. Además, las distintas interacciones moleculares del acenafteno contribuyen a su comportamiento en diversos procesos catalíticos, lo que lo convierte en un tema fascinante en la ciencia de los materiales y la síntesis orgánica. | ||||||