Estructura molecular de CH 223191, Número CAS: 301326-22-7
CH 223191 (CAS 301326-22-7)
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Nombres Alternativos:
1-Methyl-N-[2-methyl-4-[2-(2-methylphenyl)diazenyl]phen yl-1H-pyrazole-5-carboxamide; AhR Antagonist
Solicitud:
CH 223191 es un inhibidor potente y específico del receptor de hidrocarburos de arilo
Número de CAS:
301326-22-7
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
333.39
Fórmula Molecular:
C19H19N5O
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CH 223191 es un potente inhibidor del receptor de hidrocarburos aromáticos inducido por 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD). Experimentos mecanicistas muestran que CH 223191 bloquea la unión de TCDD a AhR y previene la translocación nuclear mediada por TCDD y la unión de ADN de AhR. Estudios detallados muestran que CH 223191 específicamente previene la expresión de la enzima citocromo P450, que es el gen diana de AhR. AhR es un factor de transcripción que media la progresión del ciclo celular y afecta la señalización del factor de crecimiento transformante-beta (TGF-beta).
CH 223191 (CAS 301326-22-7) Referencias
- El nuevo compuesto ácido 2-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (2-metil-4-o-tolilazo-fenil)-amida (CH-223191) previene la toxicidad inducida por 2,3,7,8-TCDD antagonizando el receptor de hidrocarburos de arilo. | Kim, SH., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 1871-8. PMID: 16540597
- Los agonistas naturales del receptor de hidrocarburos de arilo en el medio de cultivo son esenciales para la diferenciación óptima de las células T Th17. | Veldhoen, M., et al. 2009. J Exp Med. 206: 43-9. PMID: 19114668
- La inhibición del receptor de hidrocarburos de arilo regula a la baja la vía TGF-beta/Smad en células de glioblastoma humano. | Gramatzki, D., et al. 2009. Oncogene. 28: 2593-605. PMID: 19465936
- El agonista del receptor de hidrocarburos de arilo 2,3,7,8-tetracloro-dibenzo-p-dioxina (TCDD) altera el desarrollo embrionario temprano en un modelo de exposición a FIV en ratas. | Petroff, BK., et al. 2011. Reprod Toxicol. 32: 286-92. PMID: 21835239
- El ciprodinilo como activador del receptor de hidrocarburos de arilo. | Fang, CC., et al. 2013. Toxicology. 304: 32-40. PMID: 23228475
- La TCDD y el omeprazol ceban las plaquetas a través de la vía no genómica del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). | Pombo, M., et al. 2015. Toxicol Lett. 235: 28-36. PMID: 25797602
- Efecto del Benzo(a)pireno en la expresión de miR-483-3p en el cultivo primario de hepatocitos y en el hígado de rata. | Filippov, SV., et al. 2019. Biochemistry (Mosc). 84: 1197-1203. PMID: 31694515
- El receptor de hidrocarburos de arilo media la reprogramación metabólica inducida por benzo[a]pireno en las células epiteliales pulmonares humanas BEAS-2B. | Ye, G., et al. 2021. Sci Total Environ. 756: 144130. PMID: 33288249
- La activación por β-naftoflavonas del receptor Ah alivia la lesión intestinal inducida por irradiación en ratones. | Zhou, X., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33322705
- El Ácido 5-Aminosalicílico, Un Agonista Débil del Receptor de Aril Hidrocarburos que Induce Células T Reguladoras Esplénicas. | Kubota, A., et al. 2022. Pharmacology. 107: 28-34. PMID: 34915497
- El sorafenib es un antagonista del receptor de hidrocarburos de arilo. | Wei, KL., et al. 2022. Toxicology. 470: 153118. PMID: 35124147
- La indoleamina 2, 3-dioxigenasa 1 media las señales de supervivencia en la leucemia linfocítica crónica a través de la modulación de MCL1 mediada por el receptor de cinurenina/aril hidrocarburo. | Atene, CG., et al. 2022. Front Immunol. 13: 832263. PMID: 35371054
- Implicación de los hidrocarburos aromáticos policíclicos y la endotoxina en la expresión macrofágica de la interleucina-33 inducida por la exposición a partículas. | Ishihara, N., et al. 2022. J Toxicol Sci. 47: 201-210. PMID: 35527008
- El bloqueo del receptor de hidrocarburos de arilo alivia la lesión miocárdica por isquemia/reperfusión en ratas. | Wang, JX., et al. 2022. Curr Med Sci. 42: 966-973. PMID: 35788946
Inhibidor de:
Aryl Hydrocarbon Receptor.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CH 223191, 10 mg | sc-293991 | 10 mg | $194.00 | |||
CH 223191, 50 mg | sc-293991A | 50 mg | $831.00 |