Estructura molecular de Acenaphthene, Número CAS: 83-32-9
Acenaphthene (CAS 83-32-9)
Nombres Alternativos:
1,8-Ethylenenaphthalene
Número de CAS:
83-32-9
Pureza:
99%
Peso Molecular:
154.21
Fórmula Molecular:
C12H10
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El acenafteno es un hidrocarburo aromático policíclico que funciona como precursor en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como sustrato en reacciones químicas, participando en procesos como la acilación de Friedel-Crafts y las reacciones de ciclación. El mecanismo de acción del acenafteno consiste en su capacidad para experimentar la sustitución aromática electrofílica, lo que le permite reaccionar con diversos reactivos para formar nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. El papel del acenafteno en la investigación y el desarrollo radica en su capacidad para servir de bloque de construcción para la creación de moléculas más complejas, contribuyendo a la síntesis de agroquímicos y materiales. A nivel molecular, la reactividad y las propiedades estructurales del acenafteno lo hacen útil para la construcción de diversos compuestos orgánicos, permitiendo la exploración de nuevas entidades químicas y materiales.
Acenaphthene (CAS 83-32-9) Referencias
- Reacciones de radicales hidroxilo y ozono con acenafteno y acenaftileno. | Reisen, F. and Arey, J. 2002. Environ Sci Technol. 36: 4302-11. PMID: 12387402
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- Exploración de las interacciones del acenafteno con la seroalbúmina bovina: Métodos espectroscópicos, modelización molecular y enfoques quimiométricos. | Rostamnezhad, F. and Hossein Fatemi, M. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 263: 120164. PMID: 34274633
- Adsorción de acenafteno en carbón activado poroso asistido por ultrasonidos y mediado por ácidos grasos: caracterización, isoterma y estudios cinéticos. | Kumar, JA., et al. 2021. Chemosphere. 284: 131249. PMID: 34323792
- Eliminación de acenafteno del agua mediante Pseudomonas aeruginosa inmovilizada con biocarbón facilitado por Tritón X-100. | Lu, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23426-23432. PMID: 35540141
- Primeras hiperpolarizabilidades de arquitecturas intramoleculares de transferencia de carga basadas en derivados del acenafteno en estado gaseoso, disolución y sólido. | Ye, JT., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7432-7441. PMID: 36218337
- Detección Colorimétrica de Acenafteno y Naftaleno Utilizando Nanopartículas de Oro Funcionalizadas. | Chuang, KJ., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047607
- Toxicidad del acenafteno y la isoforona en las primeras fases de la vida de los pececillos cabezones. | Cairns, MA. and Nebeker, AV. 1982. Arch Environ Contam Toxicol. 11: 703-7. PMID: 7165389
- Uso de la resonancia magnética nuclear de 13C para evaluar la biodegradación de combustibles fósiles: destino del [1-13C]acenafteno en mezclas de compuestos aromáticos policíclicos de creosota degradadas por bacterias. | Selifonov, SA., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 1447-53. PMID: 9546181
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Acenaphthene, 1 g | sc-254933 | 1 g | $29.00 | |||
Acenaphthene, 5 g | sc-254933A | 5 g | $50.00 |