ARMC6 Inibidores

Os inibidores comuns da ARMC6 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a lenalidomida CAS 191732-72-6, a talidomida CAS 50-35-1 e a pomalidomida CAS 19171-19-8.

Os inibidores da ARMC6 englobam uma série de compostos que facilitam indiretamente a degradação ou a desestabilização da proteína ARMC6 através de várias vias intracelulares. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode levar indiretamente à degradação da ARMC6 ao provocar uma acumulação de proteínas polubiquitinadas, incluindo a ARMC6 potencialmente mal dobrada, o que pode desencadear respostas celulares destinadas a degradar estas proteínas. Do mesmo modo, o MG-132 impede a degradação proteasómica de proteínas polubiquitinadas, que podem incluir a ARMC6. Esta acumulação pode conduzir a um ambiente celular que induz a dobragem incorrecta e a subsequente degradação da ARMC6.

A lenalidomida, a talidomida e a pomalidomida, que se ligam ao cereblon, modulam a especificidade do substrato das E3 ubiquitina ligases. Esta modulação tem o potencial de alterar o padrão de ubiquitinação do ARMC6, levando à sua degradação. Por outro lado, os inibidores da autofagia, como a cloroquina, a hidroxicloroquina, a 3-metiladenina e a spautina-1, podem levar à acumulação de componentes celulares, incluindo o ARMC6. Isto pode induzir respostas de stress no interior da célula que visam a degradação do ARMC6.