ARGFX Inhibitoren
Gängige ARGFX Inhibitors sind unter underem DAPT CAS 208255-80-5, Cyclopamine CAS 4449-51-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 431542 CAS 301836-41-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
ARGFX-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Aktivität von ARGFX durch indirekte, aber spezifische Interferenz mit Signalwegen und biologischen Prozessen abschwächen. Wirkstoffe wie DAPT und Cyclopamin zielen auf Entwicklungssignalwege wie Notch bzw. Hedgehog ab. Die Hemmung der Gamma-Sekretase durch DAPT unterbricht die Notch-Signalübertragung, von der bekannt ist, dass sie die für die Entwicklung entscheidende Genexpression beeinflusst, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität von Genen wie ARGFX führen kann, was wiederum eine funktionelle Hemmung zur Folge hat. Die Bindung von Cyclopamin an Smoothened behindert die Signalübertragung im Hedgehog-Signalweg und verändert Transkriptionskaskaden, die sich mit den ARGFX-Regulationsnetzen überschneiden könnten, wodurch die Rolle von ARGFX in diesen Prozessen verringert wird. Darüber hinaus hemmen Rapamycin und SB 431542 die mTOR- und TGF-beta-Signalwege, die für das Zellwachstum, die Differenzierung und die Proliferation von entscheidender Bedeutung sind. Die Unterdrückung dieser Signalwege kann die zelluläre Umgebung stören und indirekt die ARGFX-Aktivität verringern, indem sie die biosynthetische Aktivität einschränkt und das regulatorische Milieu verändert, das normalerweise die ARGFX-Funktion unterstützt.
Andere Inhibitoren wie PD 98059, LY 294002 und WZB117 greifen in wichtige Signal- und Stoffwechselwege ein, die indirekt die ARGFX-Aktivität modulieren. Die Blockade des MAPK/ERK-Signalwegs durch PD98059 verringert möglicherweise die ARGFX-Aktivität, indem sie die Transkriptionsregulierung im Rahmen der zellulären Differenzierung reduziert. Der Eingriff von LY 294002 in den PI3K/Akt-Signalweg und die Hemmung der Glukoseaufnahme durch WZB117 können zu weitreichenden Veränderungen des zellulären Überlebens, des Stoffwechsels und des Energiestatus führen, von denen bekannt ist, dass sie die Genexpression regulieren und daher zu einer verminderten ARGFX-Funktion führen könnten. Darüber hinaus wirken Y-27632, Bortezomib, Retinsäure, Trichostatin A und Chidamid auf die Dynamik des Zytoskeletts, die Wege des Proteinabbaus, die Signalübertragung durch Kernrezeptoren, den Umbau des Chromatins bzw. die Reaktion auf Hypoxie. Diese Chemikalien wirken sich auf verschiedene zelluläre Prozesse aus, die zu einer Veränderung der Transkriptionsumgebung und der regulatorischen Proteine führen können, die sich auf ARGFX auswirken, was schließlich zu dessen funktioneller Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Der Gamma-Sekretase-Inhibitor DAPT behindert den Notch-Signalweg. Die ARGFX-Aktivität wird durch die Modulation dieses Signalwegs beeinflusst, da der Notch-Signalweg eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression während der Entwicklung spielen kann und die Hemmung dieses Signalwegs durch DAPT zu einer veränderten Transkriptionsaktivität führen kann, die die ARGFX-Funktion verringert. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Der Hedgehog-Signalweg-Antagonist Cyclopamin bindet an Smoothened (SMO) und unterbricht so die nachgeschaltete Signalübertragung. Diese Unterbrechung kann indirekt zu einer verminderten ARGFX-Aktivität führen, indem sie die durch den Hedgehog-Signalweg initiierten Transkriptionskaskaden verändert, die sich mit den regulatorischen Netzwerken überschneiden können, die die ARGFX-Expression oder -Aktivität beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Der mTOR-Inhibitor Rapamycin unterdrückt den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte der zelluläre Kontext, in dem ARGFX wirkt, beeinträchtigt werden, was zu einer Abnahme der ARGFX-Aktivität aufgrund einer verminderten biosynthetischen Aktivität und Proteinsynthese führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Der TGF-Beta-Rezeptor-Kinase-Inhibitor SB 431542 blockiert die TGF-Beta-Signalübertragung. Die TGF-Beta-Signalübertragung kann eine Vielzahl von zellulären Prozessen regulieren, darunter auch solche, die die Regulation von Transkriptionsfaktoren und Co-Faktoren beinhalten, die mit ARGFX interagieren oder es regulieren könnten. Daher führt die Hemmung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ARGFX. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Der MEK-Inhibitor PD 98059 blockiert den MAPK/ERK-Signalweg, der an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist. Durch die Blockierung dieses Signalwegs kann PD98059 die transkriptionelle Regulation und Aktivität von ARGFX verringern, die in bestimmten zellulären Kontexten durch ERK-vermittelte Signalereignisse reguliert werden könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Der PI3K-Inhibitor LY 294002 behindert den PI3K/Akt-Signalweg, der am Überleben und Stoffwechsel von Zellen beteiligt ist. Da dieser Signalweg mit verschiedenen Transkriptionsregulatoren und Kofaktoren in Verbindung stehen kann, könnte die Hemmung durch LY 294002 zu einer Verringerung der ARGFX-Aktivität führen, indem die zelluläre Umgebung und die regulatorischen Netzwerke verändert werden. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Der Glukosetransporter-1-Inhibitor WZB117 begrenzt die Glukoseaufnahme und reduziert den glykolytischen Fluss. Der veränderte Stoffwechselzustand kann sich auf die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und Genexpressionsprofile auswirken und möglicherweise zu einer Abnahme der ARGFX-Aktivität führen, da der zelluläre Energiestatus und Stoffwechselhinweise bekanntermaßen die Genexpression regulieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Der ROCK-Inhibitor Y-27632 greift in die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts ein. Durch die Veränderung der Zellform und -motilität kann er die Signaltransduktionswege beeinflussen, die indirekt die Genexpression modulieren, und möglicherweise die ARGFX-Aktivität über Veränderungen in der Zellarchitektur verringern, die sich auf die Expression oder Funktion von ARGFX auswirken. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Der Proteasom-Inhibitor Bortezomib führt zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine, wodurch die normale zelluläre Proteostase gestört wird. Dies kann sich indirekt auf die ARGFX-Aktivität auswirken, indem es den Abbau von regulatorischen Proteinen beeinflusst, die die ARGFX-Expression oder -Stabilität steuern können, was zu einer funktionellen Verminderung von ARGFX führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die durch den Retinsäure-Rezeptor vermittelte Transkription. Da diese Kernrezeptoren die Expression einer Vielzahl von Genen regulieren können, kann ihre Aktivierung oder Unterdrückung durch Retinsäure zu einer Verringerung der ARGFX-Aktivität führen, indem sie die Transkriptionsnetzwerke beeinflusst, an denen ARGFX beteiligt sein könnte. | ||||||