Los activadores de ARA54 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian directa o indirectamente la función coactivadora de ARA54 dentro de las vías de señalización del receptor de andrógenos (RA). El zinc, por ejemplo, sirve como cofactor que puede estabilizar el dominio de unión al ligando del AR, facilitando un reclutamiento más eficiente de ARA54 a los promotores de genes diana del AR, mejorando así la actividad transcripcional mediada por el AR. La dihidrotestosterona (DHT), un ligando natural del RA, se une activamente al receptor y lo activa, lo que a su vez puede conducir a un aumento sinérgico de la función de coactivación de ARA54. Este efecto se refleja en compuestos como la Icariina y el Resveratrol, que pueden interactuar y modular la señalización del RA, aumentando potencialmente el reclutamiento y la actividad del ARA54. El flavonoide Luteolina, al inhibir la aromatasa, eleva los niveles de andrógenos, lo que indirectamente podría potenciar la coactivación de ARA54 del RA. Mientras tanto, el Sildenafil y el Tadalafil, al inhibir la degradación del GMPc, pueden mejorar indirectamente la señalización mediada por el RA, facilitando así el papel coactivador de ARA54.
Además, el extracto de Tribulus Terrestris se asocia con un aumento de los niveles de andrógenos, lo que podría reforzar la señalización del RA y, posteriormente, la coactivación de ARA54. El boro, al modular el metabolismo de las hormonas esteroides y aumentar la testosterona libre, también puede servir para amplificar la actividad de ARA54 en la vía del RA. El ácido ascórbico y el selenio contribuyen al mantenimiento de la homeostasis celular reduciendo el estrés oxidativo, preservando potencialmente la integridad del RA y mejorando su interacción con ARA54. La elevación de AMPc por Forskolin conduce a la activación de PKA, que podría fosforilar proteínas dentro del complejo AR y mejorar la función de ARA54. Colectivamente, estos activadores operan a través de un espectro de acciones bioquímicas, cada una convergiendo en la vía de señalización del RA, para potenciar la función coactivadora de ARA54 sin necesariamente aumentar su expresión o apuntar directamente a la proteína para su activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a una mayor producción de AMPc, un mensajero secundario que potencia la actividad de la proteína cinasa A (PKA). La activación de la PKA puede conducir a la fosforilación de diversas proteínas, incluidas las implicadas en el complejo del receptor de andrógenos (RA), potenciando potencialmente la actividad coactivadora del ARA54. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $27.00 $51.00 $101.00 $153.00 $1925.00 | 40 | |
La luteolina es un flavonoide del que se ha informado que inhibe la aromatasa, una enzima que convierte los andrógenos en estrógenos. Al inhibir la aromatasa, la luteolina aumenta los niveles de andrógenos, lo que podría potenciar la actividad del receptor de andrógenos y, por tanto, la función coactivadora del ARA54. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
El zinc es un ion metálico que puede actuar como cofactor de varias enzimas y factores de transcripción. Puede estabilizar la estructura del RA, aumentando su capacidad para unirse al ADN y reclutar coactivadores como el ARA54, amplificando así la señalización del RA. | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $145.00 $421.00 $830.00 | ||
La icariina es un flavonoide que ha demostrado tener una actividad similar a la del estrógeno y puede potenciar la actividad transcripcional de los receptores nucleares. Al interactuar potencialmente con la vía del RA, la icariina podría promover el reclutamiento y la actividad del ARA54 en el complejo del RA. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Se ha demostrado que el resveratrol ejerce un efecto modulador sobre los receptores de hormonas esteroideas. Puede potenciar la señalización del RA influyendo en la conformación del receptor y el reclutamiento de cofactores, con lo que posiblemente aumente la actividad coactivadora del ARA54 en la transcripción mediada por el RA. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $46.00 | 5 | |
El ácido ascórbico puede reducir el estrés oxidativo, que puede afectar a la señalización del RA. La reducción del daño oxidativo puede preservar la integridad estructural del RA y sus cofactores asociados, con lo que podría mejorar la actividad del ARA54 en la transcripción génica mediada por el RA. | ||||||
Selenium | 7782-49-2 | sc-250973 | 50 g | $62.00 | 1 | |
El selenio, como antioxidante, puede proteger a las células del daño oxidativo. Al mantener la integridad funcional del RA y sus proteínas asociadas, el selenio podría potenciar indirectamente el reclutamiento y la actividad de ARA54 en la vía de señalización del RA. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $180.00 | 13 | |
El tadalafilo, similar al sildenafilo, inhibe la fosfodiesterasa tipo 5 dando lugar a un aumento de los niveles de GMPc, lo que podría potenciar la comunicación cruzada entre las vías dependientes del GMPc y la señalización del RA, aumentando potencialmente la actividad de los ARA54. | ||||||
Boron | 7440-42-8 | sc-239411 | 5 g | $93.00 | ||
El boro influye en el metabolismo de las hormonas esteroides y puede aumentar los niveles de testosterona libre al inhibir la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). Una mayor testosterona libre puede potenciar la señalización del RA y, por tanto, la función coactivadora del ARA54. | ||||||