Date published: 2025-9-6

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API5阻害剤

一般的なAPI5阻害剤には、サイクロスポリンA CAS 59865-13-3、ホップ(Humulus lupulus)由来のキサントフモール CAS 6754-58-1、 1、塩化サンギナリン CAS 5578-73-4、ルテオリン CAS 491-70-3、アピゲニン CAS 520-36-5。

API5阻害剤には、アポトーシス阻害剤5(API5)タンパク質に関連する複雑な相互作用と制御機能を選択的に調節するために系統的に開発された、あるいは偶然同定された、多様な小分子および化合物群が含まれる。API5は、細胞の生存とアポトーシス抵抗性に関連する基本的な細胞プロセスに影響を及ぼすことが知られている。このクラスに属する阻害剤は、API5が関与する特定の分子相互作用、シグナル伝達経路、あるいは結合界面を破壊する能力を付与する明確な構造特性を示す。これらの化合物は多くの場合、ユニークな化学的足場と分子的特徴を有しており、細胞の運命決定においてAPI5が維持する微妙なバランスを乱すことを可能にする。

API5阻害剤は、その複雑で多面的な作用機序が特徴であり、API5が関与する相互作用の微妙なネットワークを阻害することができる。API5タンパク質内の重要なドメインやインターフェースを標的とすることで、これらの阻害剤はAPI5が介在する抗アポトーシスシグナルを阻害あるいは減弱させ、アポトーシス刺激に対する細胞応答に影響を与える可能性がある。API5阻害剤の探索は、API5によって組織化される複雑な分子事象の網の目や、細胞の生存戦略へのAPI5の関与を解明することを目的とした、発展途上の研究分野である。ユニークな化学的プロファイルを持つこれらの化合物は、細胞生存におけるAPI5の調節的役割の根底にある分子的な複雑さを解読しようとする研究者にとって、非常に貴重なツールとなる。研究者らは、厳密な実験と包括的な調査を通じて、これらの阻害剤がAPI5を介する相互作用を阻害し、細胞内局在を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼす正確なメカニズムを明らかにしようと努めている。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

シクロスポリンAは免疫抑制剤であり、APIIに対する潜在的な阻害作用について研究されている。

Xanthohumol from hop (Humulus lupulus)

6754-58-1sc-301982
5 mg
$354.00
1
(0)

キサントフモールはホップやビールに含まれる天然化合物です。 抗がん作用と、がん細胞のアポトーシスを促進するAPI5発現を阻害する能力について研究されています。

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

ルテオリンは様々な植物に含まれるフラボノイド化合物である。API5の発現を阻害し、その抗アポトーシス機能を阻害する可能性が研究されている。

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$32.00
$210.00
$720.00
$1128.00
$2302.00
$3066.00
$5106.00
22
(1)

アピゲニンは多くの果物や野菜に含まれるフラボノイドである。API5の発現を阻害し、抗アポトーシス活性に影響を与える可能性が探索されている。

Celastramycin A

491600-94-3sc-293989
sc-293989A
1 mg
5 mg
$203.00
$906.00
(0)

セラスタマイシンAは海洋菌から単離された天然化合物である。API5の発現を阻害し、がん細胞をアポトーシス誘導剤に感作することが報告されている。

API-1

36707-00-3sc-361106
10 mg
$275.00
(0)

API-1は、API5とHsp70の相互作用をターゲットとして設計された化合物である。この相互作用を阻害することで、がん細胞のアポトーシスを促進することが示唆されている。