Antivirales
Items 291 to 300 of 303 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Entecavir Labeled d2, 15N, 13C | 142217-69-4 (unlabeled) | sc-353277 | 25 mg | $17000.00 | ||
El entecavir marcado con d2, 15N, 13C es un compuesto deuterado y enriquecido isotópicamente que presenta características moleculares únicas, lo que favorece su estudio en vías bioquímicas. La incorporación de isótopos de deuterio y nitrógeno puede modificar las frecuencias vibracionales de la molécula, influyendo en su reactividad e interacción con dianas biológicas. Este etiquetado isotópico facilita las técnicas analíticas avanzadas, permitiendo un seguimiento preciso de los procesos metabólicos y la elucidación de la dinámica molecular en sistemas complejos. | ||||||
Laninamivir-d3 | 203120-17-6 (unlabeled) | sc-280898 | 250 µg | $430.00 | ||
El laninamivir-d3 es un compuesto antivírico deuterado que presenta interacciones moleculares distintivas, en particular por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno estables con proteínas víricas. La presencia de deuterio altera el efecto cinético isotópico, lo que puede aumentar la velocidad de reacción en vías enzimáticas específicas. Esta modificación puede dar lugar a cambios conformacionales únicos en las proteínas diana, proporcionando información sobre la dinámica de la replicación viral y los mecanismos de resistencia. Su etiquetado isotópico también ayuda en estudios espectroscópicos avanzados, revelando detalles intrincados del comportamiento molecular. | ||||||
Maraviroc-d6 | sc-218671 | 1 mg | $430.00 | 4 | ||
El maraviroc-d6 es un compuesto deuterado que presenta características de unión únicas, en particular por su interacción selectiva con los receptores de quimiocinas. La incorporación de deuterio influye en la dinámica rotacional del compuesto, afectando potencialmente a su flexibilidad conformacional y a su estabilidad. Esta alteración puede mejorar la especificidad de las interacciones receptor-ligando, proporcionando información sobre los mecanismos de entrada celular y las vías de señalización. Además, su etiquetado isotópico facilita los estudios cinéticos detallados, permitiendo una comprensión más profunda de las interacciones moleculares en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Nelfinavir-d3 | sc-219342 | 1 mg | $430.00 | 1 | ||
El nelfinavir-d3 es un derivado deuterado que presenta interacciones distintivas con las proteasas virales, lo que influye en la eficacia catalítica de la enzima. La presencia de deuterio altera los modos vibracionales de la molécula, aumentando potencialmente su afinidad de unión y su selectividad. Esta modificación puede dar lugar a una cinética de reacción única, proporcionando información sobre los mecanismos de replicación viral. Además, su etiquetado isotópico ayuda en los análisis espectroscópicos avanzados, revelando detalles intrincados de la dinámica molecular en los procesos antivirales. | ||||||
Nevirapine-d4 | 1051418-95-1 | sc-219352 | 1 mg | $347.00 | ||
La nevirapina-d4, una variante deuterada, presenta interacciones moleculares únicas que mejoran su estabilidad y solubilidad en diversos entornos. La incorporación de deuterio modifica los patrones de enlace de hidrógeno, afectando potencialmente a su flexibilidad conformacional. Esta alteración puede influir en la velocidad de las rutas metabólicas, proporcionando un perfil distinto en la cinética de reacción. Además, su etiquetado isotópico facilita los estudios detallados mediante espectroscopia de RMN, ofreciendo una visión del comportamiento molecular en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Tenofovir-d6 | 1020719-94-1 | sc-220205 | 1 mg | $495.00 | 1 | |
El tenofovir-d6, un análogo deuterado, presenta propiedades intrigantes debido a su sustitución isotópica, que altera su distribución electrónica y mejora su interacción con las enzimas diana. Esta modificación puede dar lugar a una cinética de reacción única, que influye en la velocidad de los procesos de fosforilación. La presencia de deuterio también puede estabilizar conformaciones moleculares transitorias, permitiendo estudios más precisos de su dinámica de unión en ensayos bioquímicos. Su firma isotópica distintiva ayuda en técnicas analíticas avanzadas, revelando conocimientos más profundos sobre sus vías mecanísticas. | ||||||
Laninamivir Octanoate | 203120-46-1 | sc-488701 | 0.25 mg | $583.00 | ||
El Octanoato de Laninamivir presenta interacciones moleculares únicas que potencian su eficacia antivírica. Su estructura facilita la unión específica a proteínas víricas, alterando su función e inhibiendo la replicación. La naturaleza lipofílica del compuesto permite una penetración eficaz en las membranas, lo que influye en su distribución y biodisponibilidad. Además, sus vías metabólicas implican hidrólisis, lo que da lugar a metabolitos activos que se unen a las dianas víricas, mostrando una cinética de reacción distinta que optimiza su actividad antivírica. | ||||||
Lamivudine Acid | 173829-09-9 | sc-488693 | 25 mg | $380.00 | ||
El ácido lamivudínico demuestra un comportamiento molecular intrigante como agente antivírico, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con nucleósidos trifosfatos. Esta interacción altera la dinámica de las polimerasas virales, obstaculizando eficazmente su actividad. El perfil de solubilidad único del compuesto mejora su difusión a través de las membranas celulares, mientras que sus propiedades ácido-base facilitan una rápida ionización, influyendo en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Estas características contribuyen a sus propiedades cinéticas distintivas en la inhibición viral. | ||||||
2,5-Pyridinedicarboxylic acid | 100-26-5 | sc-238391 | 100 g | $128.00 | ||
El ácido 2,5-piridinodicarboxílico presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para alterar los mecanismos de replicación vírica. Su configuración estructural única permite una unión eficaz a las proteínas víricas, alterando su conformación y función. Los dos grupos de ácido carboxílico del compuesto aumentan su capacidad de formar enlaces de hidrógeno, promoviendo interacciones que pueden inhibir la entrada del virus en las células huésped. Además, su reactividad como ácido facilita la formación de intermediarios clave que pueden interferir en los procesos del ciclo de vida viral. | ||||||
2-Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 6890-08-0 | sc-489621 | 100 mg | $380.00 | ||
La 2-hidroxiisoquinolina-1,3(2H,4H)-diona demuestra una actividad antivírica significativa al dirigirse a enzimas víricas específicas e interrumpir sus funciones catalíticas. Su estructura única de isoquinolina permite interacciones selectivas con el ARN viral, inhibiendo potencialmente la replicación. El grupo hidroxilo del compuesto aumenta su solubilidad y facilita los enlaces de hidrógeno, lo que puede estabilizar los complejos enzima-sustrato transitorios. Esta reactividad puede conducir a la formación de intermediarios reactivos que impidan aún más la propagación viral. | ||||||