Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Maraviroc-d6

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (4)

Solicitud:
Maraviroc-d6 es un análogo marcado con deuterio del Maraviroc
Peso Molecular:
519.70
Fórmula Molecular:
C29H35D6F2N5O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Maraviroc-d6 es una forma deuterada de maraviroc, en la que seis átomos de hidrógeno se sustituyen por deuterio. Esta modificación se utiliza a menudo en la investigación científica para mejorar la precisión y sensibilidad de diversos métodos analíticos, sobre todo en el estudio del comportamiento del compuesto en sistemas biológicos. El maraviroc es conocido por su papel como antagonista del CCR5. Se une selectivamente al receptor CCR5 en la superficie de las células humanas, que es un correceptor utilizado por ciertas cepas del VIH para entrar e infectar las células huésped. Al bloquear este receptor, maraviroc-d6 impide que el virus se adhiera a las células huésped y penetre en ellas, inhibiendo así la replicación vírica. Este mecanismo de acción permanece inalterado en la forma deuterada, maraviroc-d6, lo que permite a los investigadores estudiar con gran detalle la interacción con el receptor CCR5. En investigación, el maraviroc-d6 resulta especialmente útil para trazar la farmacocinética y la dinámica del maraviroc sin las interferencias que podrían afectar a las formas no deuteradas. Los átomos deuterados mejoran la detección y cuantificación en espectrometría de masas, lo que facilita el seguimiento de cómo se absorbe, distribuye, metaboliza y excreta el compuesto en los sistemas biológicos. Además, el maraviroc-d6 se utiliza en estudios centrados en las vías metabólicas del maraviroc. Los investigadores utilizan esta versión deuterada para identificar y caracterizar las enzimas metabólicas responsables del procesamiento del compuesto. Esto ayuda a comprender cómo los factores genéticos y ambientales pueden influir en el metabolismo del maraviroc y de moléculas similares.


Maraviroc-d6 Referencias

  1. El fluido cervicovaginal y rectal como marcador sustituto de la concentración tisular de antirretrovirales: Implicaciones para el diseño de ensayos clínicos.  |  Cottrell, ML., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 72: 498-506. PMID: 26999532
  2. Informe breve: Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Investigation of Single-Dose Oral Maraviroc in the Context of HIV-1 Pre-exposure Prophylaxis.  |  Fox, J., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 73: 252-257. PMID: 27727157
  3. Determinación simultánea de arabinósido de citosina y su metabolito arabinósido de uracilo en plasma humano mediante LC-MS/MS: Aplicación a un estudio piloto de farmacocinética-farmacogenética en pacientes con LMA.  |  Donnette, M., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1126-1127: 121770. PMID: 31454720
  4. Farmacocinética de un sistema de administración transdérmica semanal de tenofovir alafenamida en ratas sin pelo.  |  Jiang, Y., et al. 2020. Int J Pharm. 582: 119342. PMID: 32315746
  5. Interacción de los transportadores de fármacos P-glicoproteína (MDR1), MRP1, OATP1A2 y OATP1B3 en el paso de maraviroc a través de la placenta humana.  |  Tupova, L., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 129: 110506. PMID: 32768979
  6. La farmacología ex vivo de los antirretrovirales del VIH-1 difiere entre macacos y humanos.  |  Herrera, C., et al. 2022. iScience. 25: 104409. PMID: 35663021

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Maraviroc-d6, 1 mg

sc-218671
1 mg
$430.00