Date published: 2025-9-6

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Nelfinavir-d3

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Nombres Alternativos:
(3S,4aS,8aS)-N-(1,1-Dimethylethyl)decahydro-2-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-(phenylthio)butyl]-3-isoquinolinecarboxamide
Solicitud:
Nelfinavir-d3 es un inhibidor de la proteasa del VIH marcado
Peso Molecular:
570.80
Fórmula Molecular:
C32H42D3N3O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El nelfinavir-d3 es una versión deuterada del nelfinavir, en la que tres átomos de hidrógeno se sustituyen por deuterio. Esta sutil modificación isotópica se utiliza en diversos estudios científicos para mejorar el análisis del comportamiento del compuesto, sobre todo en entornos de investigación bioquímica y biofísica. El nelfinavir es un potente inhibidor de la enzima proteasa del VIH-1. Al unirse a esta enzima, el nelfinavir se convierte en un inhibidor de la proteasa. Al unirse a esta enzima, el nelfinavir, y por consiguiente el nelfinavir-d3, impide la escisión proteolítica de las poliproteínas víricas en sus componentes funcionales. Esta inhibición es crítica, ya que interrumpe la maduración de nuevas partículas víricas, lo que en última instancia conduce a la producción de partículas víricas no infecciosas. La versión deuterada, nelfinavir-d3, mantiene este mecanismo de acción, lo que permite una investigación detallada de la dinámica de esta interacción. En investigación, el nelfinavir-d3 es especialmente valioso por su detección mejorada en espectrometría de masas y espectroscopia de RMN. La incorporación de átomos de deuterio mejora la relación señal-ruido, lo que facilita el estudio de la farmacocinética y las vías metabólicas del nelfinavir sin interferencias de señales de fondo. Los científicos pueden rastrear cómo se metaboliza y distribuye el nelfinavir-d3 en los sistemas biológicos, lo que proporciona una visión clara de las transformaciones moleculares que experimenta. Además, el nelfinavir-d3 se utiliza en estudios de cinética enzimática para comprender cómo los cambios en el entorno de la enzima afectan a la interacción con los inhibidores. Los átomos deuterados pueden actuar como marcadores para observar pequeños cambios en los procesos de unión y disociación, ayudando a cartografiar las interacciones a un nivel más preciso.


Nelfinavir-d3 Referencias

  1. Validación y aplicación clínica de un método de cromatografía líquida de alta resolución y espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) para la determinación cuantitativa de 10 antirretrovirales en células mononucleares de sangre periférica humana.  |  Elens, L., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 1805-14. PMID: 19487167
  2. El nelfinavir y su metabolito activo, el hidroxi-t-butilamidenelfinavir (M8), pasan en pequeñas cantidades a la leche materna y no alcanzan concentraciones biológicamente significativas en los lactantes cuyas madres toman nelfinavir.  |  Weidle, PJ., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 5168-71. PMID: 21876052
  3. Nube de puntos de extracción para el análisis de los antirretrovirales en el plasma humano por UFLC-ESI-MS/MS[J].  |  Hunzicker G A, Hein G J, Hernández S R,. 2015. Analytical Chemistry Research,. 6: 1-8.
  4. Análisis cuantitativo simultáneo de inhibidores de la proteasa del VIH en plasma humano mediante columna Core-Shell y detección MRM rápida[J].  |  Watanabe K, Kuehn E, Varesio E,. 2015. Chromatography,. 36(3): 127-131.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Nelfinavir-d3, 1 mg

sc-219342
1 mg
$430.00