Antivirals 02
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(isobutyrylamino)acetic acid | 15926-18-8 | sc-351798 sc-351798A | 1 g 5 g | $300.00 $1163.00 | ||
(异丁酰氨基)乙酸作为一种酸性卤化物具有独特的性质，特别是由于异丁酰分子的抽电子特性，它能够参与亲电反应。这种化合物具有分子内氢键的倾向，可以稳定过渡态并影响反应机制。此外，它的两性特性还能增强与极性和非极性环境的相互作用，使其成为多种合成策略中的关键角色。 | ||||||
Oxymatrine | 16837-52-8 | sc-279937 sc-279937A | 100 mg 1 g | $110.00 $323.00 | 3 | |
氧化苦参碱是一种复杂的生物碱，具有调节细胞信号通路的独特能力。它与各种受体相互作用，影响离子通道活性和第二信使系统。该化合物的结构特征允许其选择性地与特定蛋白质结合，从而改变它们的构象和功能。此外，它的两亲性还能增强膜相互作用，促进其渗入脂质双分子层并影响细胞的平衡。 | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
Sangivamycin 是一种核苷类似物，能与 RNA 和 DNA 聚合酶发生独特的相互作用，通过竞争性结合抑制它们的活性。它的结构构象使其能够模拟天然核苷酸，破坏正常的核酸合成。该化合物的动力学特征显示，它对特定的聚合酶具有独特的亲和力，从而改变了反应速率。此外，它的溶解特性有利于细胞有效吸收，从而增强了对分子途径的影响。 | ||||||
2-anilinoacetamide | 21969-70-0 | sc-274319 | 250 mg | $119.00 | ||
2-苯胺乙酰胺具有苯胺部分，因此能够参与氢键和π-π堆积相互作用。这种化合物作为卤化酸具有显著的反应性，可促进与亲核试剂的酰化反应。其电子结构可实现独特的共振稳定，影响反应动力学和选择性。此外，它可溶于多种溶剂，便于进行各种化学转化，使其成为合成途径中的通用中间体。 | ||||||
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt | 24967-27-9 | sc-221987 | 10 mg | $352.00 | ||
N-乙酰神经氨酸，2,3-脱氢-2-脱氧，钠盐是一种在细胞识别过程中起关键作用的硅酸衍生物。其独特的结构有利于与糖蛋白和糖脂相互作用，影响细胞信号传递和粘附。该化合物的阴离子性质增强了其在水环境中的溶解性，从而启动子参与酶促反应。此外，它还能调节硅烷基糖酶的活性，影响糖代谢和细胞通讯途径。 | ||||||
Beauvericin | 26048-05-5 | sc-280609 sc-280609A | 1 mg 5 mg | $75.00 $210.00 | 6 | |
金雀花苷作为一种酸卤化物，具有独特的反应活性，其特点是在亲核酰基取代过程中能够形成稳定的中间体。环状结构的存在产生了独特的立体效应，影响了反应动力学和选择性。它的强亲电性使其能够快速酰化，而该化合物的疏水特性则会影响其溶解性以及与各种亲核物的相互作用，从而影响其在合成化学中的表现。 | ||||||
Ascochlorin | 26166-39-2 | sc-202066 | 500 µg | $366.00 | ||
Ascochlorin 是一种酸性卤化物，其特点是由于存在高度极化的羰基而具有独特的反应活性。这种化合物具有亲核取代反应的倾向，其卤化物成分很容易被取代。其取代基的空间排列增强了其形成特定产物的选择性，而其动力学特征则显示出在温和条件下快速反应的趋势，从而促进了高效的合成转化。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
3′-Azido-3′-deoxythymidine 是一种核苷类似物，其特点是带有叠氮基团，这增强了它在生化途径中的反应活性。这种化合物能与 DNA 聚合酶发生独特的相互作用，导致 DNA 合成过程中的链终止。它的结构修饰可选择性地融入病毒基因组，破坏复制过程。该化合物在生理条件下的稳定性会影响其动力学行为，从而形成独特的细胞摄取和代谢特征。 | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
S-(4-硝基苄基)-6-硫代肌苷（NBTI）在抑制核苷转运体方面表现出卓越的选择性，主要通过在底物位点上的竞争性结合。它的硝基苄基部分增强了疏水相互作用，而硫代肌苷核则有助于独特的构象灵活性。该化合物的动力学特征表明其结合迅速，分离较慢，表明它与目标蛋白具有很强的亲和力。此外，它能够破坏核苷酸转运，这凸显了它对细胞能量动态的潜在影响。 | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
作为一种核苷类似物，喷昔洛韦具有独特的特性，能与病毒 DNA 聚合酶发生特异性相互作用。其结构具有竞争性抑制作用，能有效模拟天然底物，破坏酶的催化活性。这种化合物对活性位点的亲和力改变了反应动力学，导致病毒复制率下降。其分子构象的微妙变化增强了其稳定性和选择性，突显了其独特的生物化学行为。 | ||||||