Date published: 2025-9-11

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9)

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Aplicacao:
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt é um inibidor da neuraminidase bacteriana, viral e de mamíferos
Numero VAT:
24967-27-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
313.24
Separar por Funcao:
C11H16NNaO8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sal de sódio do ácido N-acetilneuramínico, 2,3-dehidro-2-desoxi, é um composto químico que tem suscitado um interesse considerável na investigação científica, nomeadamente nos domínios da glicobiologia e da química dos hidratos de carbono. Este composto, habitualmente designado por Neu5Ac2en, é um derivado do ácido siálico, um componente-chave das glicoproteínas e dos glicolípidos presentes nas superfícies celulares. O Neu5Ac2en é uma ferramenta valiosa para estudar as funções biológicas e as interacções dos ácidos siálicos. Os cientistas utilizaram as suas semelhanças estruturais com os ácidos siálicos naturais para investigar o seu papel em vários processos biológicos, como o reconhecimento celular, a transdução de sinais e as interacções entre agentes patogénicos e hospedeiros. Além disso, o Neu5Ac2en tem sido utilizado em estratégias de síntese química destinadas a obter derivados de ácido siálico estruturalmente diversos. Os investigadores desenvolveram metodologias sintéticas inovadoras para funcionalizar a estrutura química única do Neu5Ac2en, permitindo a geração de novos compostos com potenciais actividades biológicas ou aplicações de diagnóstico. Além disso, o Neu5Ac2en tem sido utilizado como substrato ou inibidor em ensaios enzimáticos destinados a elucidar os mecanismos das enzimas que processam o ácido siálico, como as sialiltransferases e as neuraminidases. Ao estudar as interacções entre estas enzimas e o Neu5Ac2en, os investigadores obtêm informações sobre as vias enzimáticas envolvidas no metabolismo do ácido siálico.


N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9) Referencias

  1. Caracterização de um grupo ionizável envolvido na ligação e catálise pela sialidase do vírus da gripe.  |  Chong, AK., et al. 1991. Biochem Int. 24: 165-71. PMID: 1768256
  2. Novo método para a análise de perseguição de erros metabólicos de oligossacáridos causados por xenobióticos.  |  Kato, T., et al. 2010. Anal Biochem. 405: 103-8. PMID: 20570645
  3. A dessialilação acelera a depuração das plaquetas após refrigeração e inicia a clivagem mediada pela metaloproteinase GPIbα em ratinhos.  |  Jansen, AJ., et al. 2012. Blood. 119: 1263-73. PMID: 22101895
  4. A adição de inibidores da sialidase ou da p38 MAPK não melhora a diminuição das propriedades de armazenamento in vitro das plaquetas causada pelo armazenamento a 4° C.  |  Skripchenko, A., et al. 2014. Vox Sang. 107: 360-7. PMID: 24976248
  5. A autofagia melhora as lesões de armazenamento de plaquetas induzidas por espécies reactivas de oxigénio.  |  Zhao, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1898844. PMID: 36046681
  6. Inibição de sialidases de origem viral, bacteriana e de mamíferos por análogos do ácido 2-deoxi-2,3-didehidro-N-acetilneuramínico modificados na posição C-4.  |  Holzer, CT., et al. 1993. Glycoconj J. 10: 40-4. PMID: 8358225
  7. Efeitos da inibição da sialidase de gangliosídeos de superfície celular no controlo do crescimento e na diferenciação de células de neuroblastoma humano.  |  Kopitz, J., et al. 1997. Eur J Cell Biol. 73: 1-9. PMID: 9174666

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt, 10 mg

sc-221987
10 mg
$352.00