Antivirals 02
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Elastatinal | 51798-45-9 | sc-201272 sc-201272A | 5 mg 25 mg | $85.00 $339.00 | 4 | |
Elastatinal是一种多功能卤化酸，因其与胺和醇的反应性而闻名，可通过亲核酰基取代形成稳定的酰胺和酯。其独特的结构可实现选择性官能化，从而形成复杂的分子结构。该化合物具有显著的亲电性，可加速反应速率，使其适用于多种合成途径。此外，其参与动态平衡反应的能力也提高了其在聚合物化学中的实用性。 | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
阿伐罗具有酸卤化物的功能，其活性羰基具有显著的亲电特性。这种化合物能迅速发生酰基转移反应，通常会产生多种酰基衍生物。其独特的立体环境影响了亲核攻击的选择性，促进了特定区域异构体的形成。此外，Avarol 还具有稳定过渡态的能力，这使其在各种有机合成途径中都能发挥高效作用，成为一种用途广泛的试剂。 | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
PGJ2 是一种强效脂质介质，在细胞信号通路中发挥着至关重要的作用。其独特的结构可选择性地与核受体结合，影响基因表达并调节炎症反应。该化合物具有独特的构象灵活性，这增强了它与目标蛋白质的相互作用。此外，PGJ2 与硫醇基团的反应性导致共价加合物的形成，进一步丰富了其生物效应和调节机制。 | ||||||
Leflunomide 3-Isomer | 61643-23-0 | sc-211731 | 5 mg | $250.00 | ||
Leflunomide 3-Isomer 作为卤化酸具有独特的性质，尤其是与亲核试剂的反应性，这有助于形成酰基衍生物。其独特的空间构型会影响这些反应的选择性，从而产生不同的产物分布。此外，该化合物在特定条件下能够快速水解，这凸显了其在溶液中的动态性质，使其成为探索有机合成反应机理和动力学的有力候选物质。 | ||||||
Antibiotic LL Z1640-4 | 66018-41-5 | sc-202056 sc-202056A | 1 mg 5 mg | $211.00 $745.00 | 1 | |
抗生素 LL Z1640-4 是一种非凡的化合物，以其错综复杂的分子相互作用而闻名，尤其是它与金属离子形成稳定复合物的能力。这一特性增强了其在各种催化循环中的反应活性，使其能够有效调节反应途径。其独特的立体构型可促进选择性结合，影响相关反应的动力学。此外，LL Z1640-4 还能在各种环境中保持结构完整性和反应活性。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyinosine | 69655-05-6 | sc-205098 sc-205098A | 1 mg 5 mg | $40.00 $146.00 | ||
2',3'-二脱氧肌苷是一种核苷类似物，它与病毒聚合酶发生独特的相互作用，从而破坏核酸合成。其结构上的改变阻碍了天然核苷酸的掺入，导致病毒复制过早终止。该化合物与酶上特定结合位点的亲和力改变了反应动力学，从而产生竞争性抑制作用。此外，其溶解特性有利于细胞摄取，从而影响其在不同环境中的生物利用度。 | ||||||
Prednisone 21-Aldehyde | 70522-55-3 | sc-212581 | 10 mg | $430.00 | ||
泼尼松21-醛是一种反应性化合物，具有亲电性，能够轻松参与亲核加成反应。其醛基官能团增强了与胺和醇的反应性，有助于形成多种衍生物。该化合物的空间构型影响其与周围分子的相互作用，从而产生独特的反应动力学。此外，其在有机溶剂中的溶解性使其在各种合成途径中发挥作用，成为化学合成中的通用中间体。 | ||||||
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride 是一种强效亚氨基糖，可选择性地抑制糖苷酶，影响碳水化合物的代谢。其独特的结构可与酶的活性位点特异性结合，破坏糖苷键的水解。这种化合物与碳水化合物分子有很强的相互作用，会影响酶的动力学和底物的特异性。它模仿天然糖的能力可导致糖蛋白加工和细胞信号传导途径的改变。 | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
盐酸脱氧半乳糖野尻霉素是一种糖苷酶的强效抑制剂，专门针对参与碳水化合物代谢的酶。其独特的结构使其能够与这些酶的活性位点发生特异性结合，从而有效阻断底物的进入。这种化合物具有独特的动力学特性，能够影响酶反应的速度并改变代谢途径。其在水环境中的溶解性和稳定性进一步增强了其反应性，使其成为糖苷键调节的重要参与者。 | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin | 81117-35-3 | sc-219388 sc-219388A | 5 mg 25 mg | $161.00 $627.00 | ||
N-(正壬基)脱氧野尻霉素是一种特殊化合物，与糖苷酶有独特的相互作用，特别是能够模拟底物结构。这种模拟作用可导致竞争性抑制，改变酶动力学并影响碳水化合物代谢途径。其疏水的壬基可增强膜渗透性，促进细胞摄取。该化合物的结构特征使其能够选择性地靶向特定的糖苷键，从而深入了解酶的机理和碳水化合物的处理。 | ||||||