Date published: 2025-9-11

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N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin (CAS 81117-35-3)

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Nomi alternativi:
NN-DNJ
Applicazione:
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin è un inibitore della glucosidasi
Numero CAS:
81117-35-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
289.41
Formula molecolare:
C15H31NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin è un composto chimicamente significativo che è stato oggetto di ricerca per le sue potenziali applicazioni medicinali. Derivata dalla piperidina, un composto organico ciclico presente in natura, la N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin è stata oggetto di studio come inibitore enzimatico e per le sue interazioni con varie molecole biologiche. La ricerca scientifica ha ampiamente esplorato le potenziali applicazioni medicinali della N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin attraverso esperimenti in vivo e in vitro. Gli esperimenti in vivo utilizzano modelli animali, mentre quelli in vitro prevedono l'uso di colture cellulari o tessuti isolati. Si ritiene che la N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin agisca come inibitore enzimatico legandosi all'attività della ciclossigenasi-2 e inibendola. Inoltre, le sue interazioni con altre proteine ed enzimi possono portare a diversi effetti biologici.


N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin (CAS 81117-35-3) Referenze

  1. L'iminozucchero alchilato, n-(n-Nonil)-deossigalattonojirimicina, riduce la quantità di nucleocapside del virus dell'epatite B in coltura tissutale.  |  Lu, X., et al. 2003. J Virol. 77: 11933-40. PMID: 14581530
  2. Ripristino parziale dell'omeostasi enzimatica mutante in tre distinte linee cellulari di malattie da accumulo lisosomiale mediante alterazione dell'omeostasi del calcio.  |  Mu, TW., et al. 2008. PLoS Biol. 6: e26. PMID: 18254660
  3. Gli approcci chimici e biologici sinergizzano per migliorare le malattie legate al ripiegamento delle proteine.  |  Mu, TW., et al. 2008. Cell. 134: 769-81. PMID: 18775310
  4. Ottimizzazione e validazione di due saggi enzimatici di glucocerebrosidasi miniaturizzati per uno screening ad alto rendimento.  |  Urban, DJ., et al. 2008. Comb Chem High Throughput Screen. 11: 817-24. PMID: 19075603
  5. Attività chaperone di analoghi biciclici della nojirimicina per le mutazioni di Gaucher a confronto con la N-(n-nonil)deossinojirimicina.  |  Luan, Z., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2780-92. PMID: 19830760
  6. Emersione e selezione naturale di prioni resistenti ai farmaci.  |  Shorter, J. 2010. Mol Biosyst. 6: 1115-30. PMID: 20422111
  7. Screening high throughput per la terapia con piccole molecole della malattia di Gaucher utilizzando tessuti di pazienti come fonte di glucocerebrosidasi mutante.  |  Goldin, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e29861. PMID: 22272254
  8. Gli chaperoni farmacologici facilitano il trasporto post-ER della β-glucocerebrosidasi ricombinante mutante N370S nelle cellule vegetali: l'evidenza che N370S è un mutante di ripiegamento.  |  Babajani, G., et al. 2012. Mol Genet Metab. 106: 323-9. PMID: 22592100
  9. Scoperta, relazione struttura-attività e valutazione biologica di piccoli chaperoni molecolari non inibitori della glucocerebrosidasi.  |  Patnaik, S., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5734-48. PMID: 22646221
  10. Relazione tra mutazioni della glucocerebrosidasi e malattia di Parkinson.  |  Migdalska-Richards, A. and Schapira, AH. 2016. J Neurochem. 139 Suppl 1: 77-90. PMID: 26860875
  11. Un ruolo diretto della proteina X del virus dell'epatite B nell'indurre la permeabilizzazione della membrana mitocondriale.  |  Lee, HR., et al. 2018. J Viral Hepat. 25: 412-420. PMID: 29193612
  12. Diagnosi della malattia di Gaucher neuronopatica: Nuove considerazioni e sfide nell'assegnazione dei fenotipi Gaucher.  |  Daykin, EC., et al. 2021. Mol Genet Metab. 132: 49-58. PMID: 33483255
  13. Medicina di precisione nella malattia di Parkinson: Dai segnali di rischio genetici alla terapia personalizzata.  |  Straccia, G., et al. 2022. Brain Sci. 12: PMID: 36291241

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N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin, 5 mg

sc-219388
5 mg
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N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin, 25 mg

sc-219388A
25 mg
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