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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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WP631 methanesulfonate | sc-301978 sc-301978A | 200 µg 500 µg | $164.00 $398.00 | 1 | ||
WP631メタンスルホン酸エステルは、スルホン酸エステルとしてユニークな反応性を示し、有機合成において極めて重要な求核置換反応を促進します。その構造は求核剤との強い相互作用を促進し、迅速な反応速度をもたらす。この化合物は極性溶媒に溶解するため、様々な化学環境において汎用性が高い。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成するその能力は、触媒プロセスに影響を与え、合成化学における貴重なツールとなっている。 | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
エンベリンは天然に存在する化合物で、細菌の細胞膜と興味深い相互作用を示し、その完全性と機能を破壊する。そのユニークな構造により、特定の細菌酵素に選択的に結合し、その活性を阻害して代謝経路を変化させることができる。この化合物の疎水性特性は、脂質二重膜への親和性を高め、微生物細胞への効果的な浸透を促進する。さらに、さまざまなpH条件下での安定性が、多様な環境での有効性に寄与している。 | ||||||
Lincomycin (U-10149A) | 859-18-7 | sc-200105 sc-200105A sc-200105B | 1 g 5 g 25 g | $73.00 $269.00 $964.00 | ||
リンコマイシンはリンコサミド系抗生物質で、50Sリボソームサブユニットに結合し、感受性細菌のタンパク質合成を阻害するというユニークな作用機序を示す。その明確な立体化学により、細菌のリボソームと選択的に相互作用し、ペプチド結合の形成を阻害する。この化合物は親油性であるため細菌膜を越えて拡散しやすく、またある種の酵素分解に対する耐性があるため、さまざまな生物学的系での安定性が向上する。 | ||||||
Vancomycin hydrochloride (extracted from Streptomyces orientalis) | 1404-93-9 | sc-224363 sc-224363A | 250 mg 1 g | $71.00 $218.00 | 1 | |
Streptomyces orientalis由来の塩酸バンコマイシンは、複数の芳香環とユニークな糖部分を含む複雑な構造を特徴とする糖ペプチド抗生物質である。この構造により、ペプチドグリカン前駆体のD-アラニル-D-アラニン末端に強固に結合し、細菌の細胞壁合成を効果的に阻害することができる。その高い分子量と親水性により受動的拡散が制限されるため、細胞内への取り込みには能動的な輸送メカニズムが必要となるが、一方で強固な水素結合能力により標的部位との相互作用が強化される。 | ||||||
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | $87.00 | 1 | |
枯草菌由来のポリペプチド抗生物質であるバシトラシンは、細菌の細胞壁合成を阻害するというユニークな作用機序を示す。脂質キャリアー分子であるバクトプレノールに結合し、ペプチドグリカン前駆体の膜横断輸送に不可欠な脱リン酸化プロセスを阻害する。この阻害は細胞溶解につながる。その環状構造は、安定性と酵素分解耐性に寄与し、グラム陽性菌に対する有効性を高める。 | ||||||
Chlorhexidine digluconate solution | 18472-51-0 | sc-252570 sc-252570A | 25 ml 100 ml | $38.00 $93.00 | 4 | |
クロルヘキシジンジグルコン酸塩溶液は、幅広い抗菌特性で知られるビスビグアナイド化合物である。微生物の細胞膜と相互作用し、その完全性を破壊して細胞死に導く。クロルヘキシジンは陽イオン性であるため、マイナスに帯電した表面と効果的に結合し、その保持と活性を高めます。そのユニークな二重作用メカニズムには、細胞膜の破壊と酵素活性の阻害の両方が含まれ、さまざまな病原菌に効果を発揮します。 | ||||||
Fosfomycin Disodium Salt | 26016-99-9 | sc-211542 sc-211542A | 1 g 5 g | $39.00 $102.00 | ||
ホスホマイシン二ナトリウム塩は、細菌の細胞壁合成を阻害する能力を特徴とするユニークな抗生物質である。ペプチドグリカンの生合成に重要な酵素MurAに不可逆的に結合することにより作用し、細菌細胞壁の形成を阻害する。この化合物は、細菌の増殖と複製に不可欠なUDP-N-アセチルグルコサミンの代謝経路を標的とする、特徴的な作用機序を示す。水溶液中での溶解性と安定性によりバイオアベイラビリティが向上し、細胞レベルでの効果的な相互作用を促進する。 | ||||||
Amoxicillin-d4 | 2673270-36-3 | sc-217640 sc-217640A | 1 mg 10 mg | $450.00 $2545.00 | ||
アモキシシリン-d4は、アモキシシリンの重水素化誘導体であり、代謝研究において正確な追跡を可能にする同位体標識の強化が特徴である。そのユニークな構造は、細菌のペニシリン結合タンパク質との特異的な相互作用を促進し、細胞壁合成の阻害につながる。重水素の導入により反応速度が変化し、化合物の安定性や分解経路に影響を与える可能性がある。この同位体変異体は、細菌における抗生物質耐性と代謝経路のメカニズムの解明に役立つ。 | ||||||
Albofungin | 37895-35-5 | sc-391725 | 1 mg | $286.00 | ||
アルボファンギンは、キチン合成酵素との標的相互作用を通じて真菌の細胞壁合成を阻害する能力を特徴とするユニークな抗生物質である。その構造は選択的結合を可能にし、細胞の完全性を維持するために重要なキチンの重合を阻害する。この化合物は明確な反応速度を示し、様々な環境下での有効性と安定性に影響を与える。さらに、その分子間相互作用から、真菌病原体の耐性メカニズムに関する知見を得ることができる。 | ||||||
Viomellein | 55625-78-0 | sc-364146 sc-364146A | 500 µg 1 mg | $153.00 $255.00 | ||
ビオメレインは、リボソームRNAに結合することで細菌のタンパク質合成を阻害する能力を持つことで知られる、興味深い抗生物質である。この相互作用により翻訳プロセスが阻害され、必須タンパク質の生産が阻害される。そのユニークな構造的特徴により、特定のリボソーム部位への親和性が高まり、様々な細菌株に対して効果的な作用が可能となる。多様な条件下での安定性と反応性が、この化合物の特徴的な抗菌特性にさらに寄与している。 |