Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Dimethylamino-2-methylpropanol solution | 7005-47-2 | sc-238020 | 100 ml | $28.00 | ||
La solución de 2-dimetilamino-2-metilpropanol es un aminoalcohol caracterizado por su estructura estéricamente impedida, que mejora su solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que facilita las interacciones con moléculas polares. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Además, puede estabilizar especies reactivas, lo que influye en las vías de reacción y la formación de productos. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
El hemisulfato de terbutalina es un aminoalcohol que se distingue por su centro quiral único, que contribuye a sus propiedades estereoquímicas específicas. Este compuesto presenta importantes interacciones dipolo-dipolo debido a sus grupos funcionales, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su naturaleza hidrofílica permite una solvatación eficaz en entornos polares, lo que influye en la cinética de las reacciones y en la estabilidad de los estados de transición. La presencia de la fracción sulfato modifica aún más su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
Ritodrine | 23239-51-2 | sc-204882 sc-204882A | 250 mg 1 g | $100.00 $335.00 | 1 | |
La ritodrina es un aminoalcohol caracterizado por sus exclusivos grupos funcionales hidroxilo y amina, que facilitan fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de una amina terciaria permite un comportamiento de protonación distinto, lo que influye en su reactividad en reacciones ácido-base. Además, la estructura molecular de la ritodrina promueve una dinámica conformacional específica que afecta a su interacción con otras moléculas. | ||||||
2-(2-Aminoethoxy)ethanol | 929-06-6 | sc-254032 | 100 g | $36.00 | ||
El 2-(2-Aminoetoxi)etanol es un aminoalcohol que se distingue por sus grupos funcionales duales, que permiten un sólido enlace de hidrógeno intermolecular y mejoran su solubilidad en entornos acuosos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos debido a su amina primaria, lo que permite ataques nucleofílicos selectivos en síntesis orgánica. Su arquitectura molecular también admite diversos isomerismos conformacionales, lo que influye en sus interacciones y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-{[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino}ethanol | 2212-32-0 | sc-223341 sc-223341A | 25 g 100 g | $50.00 $111.00 | ||
El 2-{[2-(dimetilamino)etil]metilamino}etanol es un aminoalcohol caracterizado por su compleja estructura amínica, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de múltiples grupos aminos permite una coordinación versátil con los iones metálicos, lo que puede influir en las vías catalíticas. Su configuración estérica única contribuye a una dinámica conformacional distinta, que afecta a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
(R)-(−)-2-Amino-1-butanol | 5856-63-3 | sc-258073 | 5 g | $57.00 | ||
El (R)-(-)-2-amino-1-butanol es un aminoalcohol que destaca por su centro quiral, que le confiere propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad e interacción con otras moléculas. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Su grupo amino primario permite una rápida protonación, lo que afecta a la cinética de reacción en equilibrios ácido-base. Además, la disposición espacial de la molécula puede dar lugar a uniones selectivas en reacciones de complejación, lo que influye en su papel en diversos procesos químicos. | ||||||
2-(3-Hydroxyphenyl)ethanol | 13398-94-2 | sc-225055 | 1 g | $98.00 | ||
El 2-(3-hidroxifenil)etanol es un aminoalcohol caracterizado por su grupo hidroxilo fenólico, que aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y facilita las interacciones intramoleculares. Este compuesto presenta una reactividad única debido a su capacidad para estabilizar los estados de transición, influyendo en las vías de reacción. Su estructura aromática contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, permitiendo la estabilización de resonancia en sustituciones aromáticas electrofílicas. La naturaleza hidrofílica del compuesto favorece su solubilidad en entornos acuosos, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
DL-4-Chlorophenylalaninol | 35373-63-8 | sc-234806 | 1 g | $270.00 | ||
El DL-4-clorofenilalaninol es un aminoalcohol que destaca por su anillo aromático clorado, que introduce efectos electrónicos únicos que pueden modular la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo amino aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Además, la configuración estérica del compuesto puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar potencialmente a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Sus distintas interacciones moleculares lo convierten en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
C8 Ceramine, D-erythro | 170926-06-4 | sc-223854 sc-223854A | 1 mg 5 mg | $119.00 $386.00 | ||
La ceramina C8, D-eritro es un aminoalcohol notable por su estereoquímica única, que influye en su interacción con las membranas biológicas y las proteínas. La presencia de un grupo hidroxilo permite un sólido enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. La distinta longitud de su cadena de carbono contribuye a interacciones hidrofóbicas específicas, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. La capacidad de este compuesto para participar en ataques nucleofílicos subraya aún más su versatilidad en química sintética. | ||||||
N-(6-Hydroxyhexyl)trifluoroacetamide | 40248-34-8 | sc-253075 | 1 g | $47.00 | ||
La N-(6-hidroxihexil)trifluoroacetamida es un aminoalcohol caracterizado por su fracción trifluoroacetamida, que le confiere importantes propiedades de retención de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en las reacciones de acilación, facilitando la formación de intermedios estables. El grupo hidroxilo contribuye a un fuerte enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad en entornos polares. Su longitud de cadena y ramificación únicas también pueden afectar al impedimento estérico, lo que influye en la velocidad de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||