Ameloblastin Inibitori
I comuni inibitori dell'ameloblastina includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e la TAK 632.
Gli inibitori dell'ameloblastina sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione dell'ameloblastina, una proteina critica della matrice extracellulare coinvolta nello sviluppo e nella mineralizzazione dello smalto, lo strato esterno duro e protettivo dei denti. L'ameloblastina, nota anche come AMBN o sheathlin, è prodotta dagli ameloblasti, le cellule responsabili della formazione dello smalto durante lo sviluppo dei denti. Svolge un ruolo cruciale nel regolare l'adesione, la proliferazione e la differenziazione degli ameloblasti, nonché nel guidare la corretta organizzazione e l'allineamento dei cristalli di smalto. Questa proteina interagisce con altre proteine della matrice dello smalto, come l'amelogenina e la smelina, per garantire la deposizione e la maturazione ordinata dello smalto, contribuendo alla durezza e alla durata dei denti. Inibendo l'ameloblastina, i ricercatori possono interrompere questi processi, offrendo uno strumento prezioso per studiare i ruoli specifici dell'ameloblastina nella biomineralizzazione dello smalto e nello sviluppo del dente. In ambito di ricerca, gli inibitori dell'ameloblastina sono fondamentali per esplorare i meccanismi molecolari alla base della formazione dello smalto e le implicazioni più ampie delle interazioni tra le proteine della matrice dello smalto sullo sviluppo del tessuto dentale. Bloccando l'attività dell'ameloblastina, gli scienziati possono studiare come l'inibizione influisca sul comportamento degli ameloblasti, compresa la loro capacità di proliferare, migrare e secernere componenti della matrice dello smalto. Questa inibizione consente ai ricercatori di studiare l'impatto sulla struttura dello smalto, concentrandosi in particolare sull'organizzazione e sulla mineralizzazione dei cristalli di smalto e sul modo in cui questi processi contribuiscono alla forza e all'integrità complessiva del dente. Inoltre, gli inibitori dell'ameloblastina forniscono informazioni sulle interazioni tra l'ameloblastina e altre proteine della matrice, facendo luce sulle complesse reti di regolazione che controllano la formazione dello smalto e il mantenimento della salute dentale. Grazie a questi studi, l'uso di inibitori dell'ameloblastina migliora la nostra comprensione dei processi critici coinvolti nello sviluppo del dente, della regolazione della biomineralizzazione dello smalto e delle implicazioni più ampie di questi processi per la biologia dentale e la salute orale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina è un inibitore diretto dell'ameloblastina, interrompendo i processi di N-glicosilazione. La sua inibizione della N-glicosilazione influisce negativamente sulla funzione dell'Ameloblastina, portando a interazioni cellulari alterate e a una potenziale compromissione della formazione dello smalto. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore diretto dell'ameloblastina e interferisce con il trasporto delle proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato del Golgi. Interrompendo il traffico intracellulare, la brefeldina A ostacola la corretta localizzazione e funzione dell'ameloblastina, con un potenziale impatto sulla formazione dello smalto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore diretto dell'ameloblastina, che punta alle fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks). L'inibizione delle PI3K da parte della Wortmannina interrompe le vie di segnalazione a valle coinvolte nella funzione dell'Ameloblastina, influenzando potenzialmente la formazione dello smalto e le interazioni cellulari. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
La TAK-632 è un inibitore diretto dell'ameloblastina, che agisce in modo specifico sulla mitogen-activated protein kinase kinase 1 (MEK1). Inibendo la MEK1, TAK-632 interrompe il percorso MAPK, influenzando la funzione dell'ameloblastina e potenzialmente la formazione dello smalto e le interazioni cellulari. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Il GSK-3 Inhibitor XVI è un inibitore diretto dell'ameloblastina, agendo come inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 da parte di CHIR-99021 influenza le vie di segnalazione a valle relative alla funzione dell'ameloblastina, incidendo potenzialmente sulla formazione dello smalto e sulle interazioni cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore diretto dell'ameloblastina, che punta alla segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 interrompe i percorsi di segnalazione coinvolti nella funzione di Ameloblastina, potenzialmente influenzando la formazione dello smalto e le interazioni cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore diretto dell'ameloblastina, inibendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La sua interferenza con il percorso PI3K influenza la funzione dell'Ameloblastina, con un potenziale impatto sulla formazione dello smalto e sulle interazioni cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore diretto dell'ameloblastina, che agisce sulla via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MEK) inibendo MEK1 e MEK2. L'interferenza con la via MAPK influisce sulla funzione dell'ameloblastina, influenzando potenzialmente la formazione dello smalto e le interazioni cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore diretto dell'ameloblastina, inibendo la segnalazione p38 MAPK. La sua interferenza con il percorso p38 MAPK influenza la funzione dell'Ameloblastina, con un potenziale impatto sulla formazione dello smalto e sulle interazioni cellulari. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506, noto anche come Tacrolimus, è un inibitore diretto dell'Ameloblastina, che agisce come farmaco immunosoppressivo. La sua inibizione della calcineurina interrompe i percorsi di segnalazione legati alla funzione di Ameloblastina, con un potenziale impatto sulla formazione dello smalto e sulle interazioni cellulari. | ||||||