alpha2B-AR Inibidores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiloxan Hydrochloride | 81167-22-8 | sc-224023 sc-224023A | 10 mg 50 mg | $211.00 $849.00 | ||
O Cloridrato de Imiloxano funciona como um antagonista seletivo dos receptores alfa2B-adrenérgicos, apresentando padrões de interação únicos que estabilizam as conformações dos receptores. A sua ligação envolve forças electrostáticas e de van der Waals complexas, que modulam a atividade do recetor e influenciam a sinalização intracelular. O composto apresenta um comportamento cinético distinto, permitindo alterações precisas na transmissão adrenérgica, afectando assim vários processos fisiológicos e redes reguladoras. | ||||||
SKF-86466 hydrochloride | 86129-54-6 | sc-253566 | 10 mg | $133.00 | ||
O cloridrato de SKF-86466 actua como um antagonista seletivo do recetor alfa2B-adrenérgico, caracterizado pela sua capacidade de perturbar as interações recetor-ligador através de ligações de hidrogénio específicas e contactos hidrofóbicos. Este composto influencia as vias de sinalização subsequentes, alterando a dinâmica de acoplamento da proteína G, o que leva a alterações matizadas na libertação de neurotransmissores. As suas caraterísticas estruturais únicas contribuem para um perfil farmacocinético distinto, reforçando a sua especificidade de interação nos sistemas adrenérgicos. | ||||||
Prazosin | 19216-56-9 | sc-280021 | 1 mg | $108.00 | 9 | |
A Prazosina funciona como um antagonista do recetor alfa2B-adrenérgico, apresentando caraterísticas de ligação únicas que envolvem intrincadas interações electrostáticas e impedimentos estéricos. Este composto modula a conformação do recetor, tendo impacto na ativação de cascatas de sinalização intracelular. A sua arquitetura molecular distinta facilita o envolvimento seletivo com as vias adrenérgicas, influenciando os processos de dessensibilização e internalização dos receptores, alterando assim as respostas celulares de uma forma direcionada. | ||||||
Prazosin-d8 | 1006717-55-0 | sc-219639 | 1 mg | $500.00 | ||
A Prazosina-d8 actua como um antagonista seletivo do recetor alfa2B-adrenérgico, caracterizado pela sua estrutura deuterada que aumenta a estabilidade e altera as propriedades cinéticas. A presença de deutério modifica a dinâmica das ligações de hidrogénio, influenciando potencialmente a afinidade e a seletividade do recetor. A composição isotópica única deste composto pode também afetar as vias metabólicas, conduzindo a perfis farmacocinéticos distintos e a interações com moléculas sinalizadoras subsequentes, ajustando assim as respostas celulares. | ||||||