Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

alpha2B-AR Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores alfa2B-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores alfa2B-AR son herramientas esenciales en el estudio de la función de los receptores adrenérgicos, particularmente dentro de la familia de los receptores alfa-adrenérgicos. El subtipo alfa2B interviene en diversos procesos fisiológicos, como la regulación del tono vascular, la liberación de neurotransmisores y las vías de señalización celular. Al dirigirse selectivamente al AR-alfa2B, los investigadores pueden profundizar en los papeles específicos que desempeña este receptor en las funciones del sistema nervioso central y periférico. Los inhibidores del receptor alfa2B-AR se utilizan ampliamente en la investigación científica para explorar los intrincados mecanismos de las interacciones receptor-ligando, la desensibilización del receptor y las complejas cascadas de señalización que se desencadenan tras la activación del receptor. Estos inhibidores son especialmente valiosos en experimentos diseñados para diferenciar los papeles funcionales de los distintos subtipos de receptores adrenérgicos alfa2, lo que permite a los científicos identificar las contribuciones únicas de los receptores alfa2B-AR a los procesos fisiológicos y fisiopatológicos. Además, los inhibidores de los receptores alfa2B-AR se emplean con frecuencia en ensayos de cribado de alto rendimiento, lo que ayuda a identificar nuevos compuestos que modulan la señalización adrenérgica. Esto es crucial para avanzar en la comprensión de la dinámica del receptor y las implicaciones más amplias de la actividad alfa2B-AR en el comportamiento celular. La aplicación de estos inhibidores se extiende a toda una gama de modelos experimentales, desde ensayos in vitro hasta estudios in vivo más complejos, lo que los hace indispensables en la búsqueda de conocimientos sobre la biología de los receptores adrenérgicos. Para obtener información detallada sobre los inhibidores alfa2B-AR disponibles, haga clic en el nombre del producto.

Items 1 to 10 of 14 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Prazosin hydrochloride

19237-84-4sc-204858
100 mg
$92.00
4
(1)

El clorhidrato de prazosina actúa como antagonista del receptor adrenérgico alfa2B, con una dinámica de unión única debida a su conformación estructural. Las interacciones del compuesto implican enlaces hidrofóbicos y de hidrógeno, que estabilizan su complejo receptor. El resultado es una alteración notable de las vías de señalización descendentes, que afecta especialmente a la afluencia de iones de calcio y a la liberación de neurotransmisores. Su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, que influye en los procesos de desensibilización e internalización del receptor.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

El hidrocloruro de yohimbina actúa como antagonista del receptor adrenérgico alfa2B, caracterizado por su afinidad de unión selectiva y su modulación alostérica única. El compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas que potencian los cambios conformacionales del receptor, lo que conduce a una alteración de la eficacia de acoplamiento de la proteína G. Su cinética de reacción indica un rápido inicio de acción, influyendo en las cascadas de señalización intracelular y afectando a los niveles de AMP cíclico. Este comportamiento dinámico contribuye a sus distintos efectos fisiológicos.

Rauwolscine • HCl

6211-32-1sc-200151
100 mg
$105.00
(1)

El clorhidrato de rauwolscina actúa como antagonista del receptor adrenérgico alfa2B, con un perfil de unión único que favorece la desensibilización del receptor. Su estructura molecular facilita interacciones hidrofóbicas específicas, que estabilizan el complejo receptor-ligando. Este compuesto influye en las vías de señalización posteriores modulando la afluencia de iones de calcio y alterando la dinámica de liberación de neurotransmisores. La cinética de su interacción con el receptor sugiere una interacción prolongada, que afecta a la capacidad de respuesta celular.

ARC 239 dihydrochloride

67339-62-2sc-203518
5 mg
$125.00
4
(0)

El dihidrocloruro ARC 239 actúa como modulador selectivo del receptor alfa2B-adrenérgico, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales en la estructura del receptor. Este compuesto participa en interacciones iónicas e hidrofóbicas específicas, aumentando la afinidad del receptor y alterando la eficacia del acoplamiento proteína-G. Su singular cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, influyendo en las cascadas de señalización intracelular y afectando a los sistemas de segundos mensajeros, modulando así la actividad celular.

Idazoxan hydrochloride

79944-56-2sc-204006
sc-204006A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(0)

El hidrocloruro de idazoxan funciona como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2B, mostrando una dinámica de unión única que estabiliza el receptor en una conformación inactiva. Este compuesto demuestra una modulación alostérica distintiva, que influye en la unión del ligando y en la desensibilización del receptor. Su perfil de interacción incluye fuerzas específicas de enlace de hidrógeno y van der Waals, que contribuyen a sus efectos matizados sobre las vías de señalización descendentes y la capacidad de respuesta celular.

Efaroxan hydrochloride

89197-00-2sc-203573
sc-203573A
10 mg
50 mg
$125.00
$525.00
(0)

El clorhidrato de efaroxán actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2B, caracterizado por su capacidad única de interrumpir la dimerización del receptor y alterar los estados conformacionales. Este compuesto establece interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos específicos, potenciando su afinidad de unión. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, influyendo en el reciclado y la internalización del receptor, modulando así con precisión las cascadas de señalización celular.

Atipamezole hydrochloride

104075-48-1sc-291914
sc-291914A
10 mg
50 mg
$148.00
$609.00
1
(1)

El clorhidrato de atipamezol actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2B, mostrando un mecanismo de acción único a través de la inhibición competitiva. Presenta una cinética de unión distinta, caracterizada por una gran afinidad por el sitio activo del receptor, que estabiliza la conformación inactiva. Este compuesto también influye en las vías de señalización posteriores al impedir la inhibición de la liberación de neurotransmisores mediada por el receptor, alterando así la dinámica sináptica y la excitabilidad neuronal.

(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate

945618-97-3sc-204226
sc-204226A
10 mg
50 mg
$250.00
$850.00
1
(0)

El oxalato de (R)-(+)-m-nitrobifenilina actúa como modulador selectivo del receptor adrenérgico alfa2B, mostrando interacciones moleculares únicas que mejoran la selectividad del receptor. Su perfil de unión revela una afinidad distintiva por conformaciones específicas del receptor, influyendo en los sitios alostéricos y alterando la dinámica del receptor. Este compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que facilita una rápida disociación y reasociación con el receptor, afectando así a las cascadas de señalización y a las respuestas celulares.

Asenapine

65576-45-6sc-210839
10 mg
$360.00
(0)

La asenapina es un antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2B, caracterizado por su capacidad única de estabilizar conformaciones específicas del receptor. Este compuesto participa en intrincadas interacciones moleculares que modulan la actividad del receptor, influyendo en la eficacia del acoplamiento proteína-G. Su perfil cinético muestra una tasa de disociación lenta, lo que permite una ocupación prolongada del receptor y una modulación sostenida de las vías de señalización intracelular, afectando en última instancia al comportamiento celular y a la capacidad de respuesta.

Terazosin Hydrochloride dihydrate

70024-40-7sc-205857
sc-205857A
50 mg
250 mg
$112.00
$444.00
(0)

El clorhidrato dihidrato de terazosina actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2B, presentando una dinámica de unión única que potencia la desensibilización del receptor. Sus interacciones moleculares implican enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos, que influyen en la conformación del receptor y en las cascadas de señalización posteriores. La afinidad del compuesto por el receptor se caracteriza por un perfil cinético distinto, que permite una modulación matizada de las vías de señalización adrenérgica, lo que repercute en las respuestas celulares y los mecanismos reguladores.