alpha2A-AR激活剂
常见的α2A-AR激活剂包括但不限于盐酸二甲苯甲唑啉（CAS 1218-35-5）、盐酸可乐定（CAS 4205-91-8）、盐酸 盐酸吖嗪 CAS 23076-35-9、盐酸辛可胺 CAS 770-05-8 和 盐酸羟甲唑啉 CAS 2315-02-8。
圣克鲁斯生物技术公司现在提供各种应用领域所需的α2A-AR 激活剂。α2A-AR激活剂是科学研究中必不可少的工具，尤其是在研究α2A肾上腺素能受体（AR）的功能和信号机制时，这种受体是G蛋白偶联受体的一种亚型，在调节神经递质释放、血管张力和中枢神经系统活动方面起着关键作用。α2A-AR在大脑、心脏和血管中广泛表达，可调节血压、镇静和抑制去甲肾上腺素释放等各种生理过程。通过使用特定的激活剂，研究人员可以选择性地刺激这些受体，研究它们在调节突触传递、血管阻力和应激反应中的作用。这些激活剂对于了解α2A-AR 激活引发的复杂信号通路以及这些通路如何影响正常生理功能和潜在病理状态的研究尤为重要。在科学界，α2A-AR 激活剂被广泛用于研究受体生物学、神经递质动力学以及受体激活对心血管和中枢神经系统功能的影响。研究人员经常在各种实验模型（包括体外实验和体内动物实验）中使用这些激活剂，以深入了解受体在维持体内平衡中的作用及其作为调节生理反应靶点的潜力。高质量 alpha2A-AR 激活剂的供应对于推动神经科学和心血管生物学等领域的研究至关重要，它为探索 alpha2A-AR 在健康和疾病中的复杂作用提供了必要的工具。点击产品名称，查看有关现有 alpha2A-AR 激活剂的详细信息。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
间接激活剂，可以激活α2A-AR，调节受体介导的信号通路，以应对压力或兴奋。 | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
胍法辛选择性靶向α2A-肾上腺素能受体，表现出独特的亲和力，从而增强受体的构象稳定性。其结合涉及复杂的静电相互作用和范德华力，有助于对神经递质的释放进行细微调节。该化合物影响下游信号级联，尤其影响钙离子动力学和神经递质囊泡融合。其结构特征有助于在脂质环境中进行良好的分布，影响其与细胞膜的相互作用。 | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
通过与 α2A-AR 受体结合，直接激活 α2A-AR 受体，使其活化，进而调节下游信号通路。 | ||||||
p-Iodoclonidine hydrochloride | 108294-53-7 | sc-257955 | 25 mg | $45.00 | ||
p-碘氯苄胺盐酸盐与α2A-肾上腺素受体具有独特的相互作用，其卤素取代增强了受体的亲和力和特异性。这种化合物通过氢键和疏水相互作用，促进受体发生独特的构象变化。它的存在会影响细胞内信号传导通路，特别是那些涉及环状AMP调节的信号通路，从而影响神经元的兴奋性和突触传递。该化合物的亲脂性有助于其膜渗透性，促进细胞快速摄取并与脂质双分子层相互作用。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
间接激活剂可通过激活 β2-肾上腺素能受体刺激 α2A-AR，导致受体通路之间的串扰。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
间接激活剂可消耗去甲肾上腺素储存，通过降低内源性配体水平间接增强α2A-AR 的激活。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
间接激活剂，通过激活 β1-肾上腺素能受体刺激 α2A-AR，促进心脏效应和受体串扰。 | ||||||