Akt2阻害剤は、プロテインキナーゼAkt2の活性を標的とし調節する特定の化学化合物です。Akt2はプロテインキナーゼBβ(PKBβ)としても知られ、特に細胞の成長、生存、代謝を制御するさまざまな細胞シグナル伝達経路に関与する重要な酵素です。この化学分類に属する阻害剤はAkt2に結合するように設計されており、その酵素機能を阻害し、下流基質のリン酸化を妨げます。Akt2シグナル伝達を妨害することで、これらの阻害剤は細胞増殖、アポトーシス、グルコース代謝などの重要な細胞プロセスに影響を与えることができる。
Akt2阻害剤は通常、合成され、Akt2酵素の活性部位と特異的に相互作用するように慎重に設計された低分子である。この相互作用により、標的タンパク質へのリン酸基の転移が妨げられ、その結果、細胞増殖と生存に重要な経路の活性化が阻害される。Akt2媒介シグナル伝達カスケードを妨害する能力により、これらの阻害剤は研究分野で大きな関心を集めています。研究者や医薬品開発者は、Akt2阻害剤をAkt2が関与する細胞プロセスにおける根本的なメカニズムを理解するためのツールとして研究しています。この化学分類の詳細な研究は、細胞の挙動の制御に寄与する複雑なシグナル伝達ネットワークに関する貴重な洞察を提供します。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206二塩酸塩は、Akt2の選択的なアロステリック阻害剤として作用し、タンパク質の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合相互作用を通じて、その活性を調節する。この阻害はリン酸化カスケードを破壊し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は、Akt2複合体からの解離速度が遅いという特徴的な反応速度を示し、細胞内シグナル伝達動態を長時間にわたって調節することができる。その構造特性は、タンパク質のコンフォメーションや機能に影響を与える特異的な相互作用を可能にする。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAkt2の選択的阻害剤として機能し、主要基質のリン酸化を阻害するユニークな分子間相互作用を行う。Akt2タンパク質に結合することにより、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、キナーゼ活性を効果的に阻害する。この化合物はATP結合部位に対して顕著な親和性を示し、下流のシグナル伝達を著しく低下させる。その速度論的プロフィールは、ユニークな作用機序を明らかにし、細胞プロセスに対する持続的な効果を可能にする。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2は、Akt2の強力なモジュレーターであり、特異的な結合相互作用により酵素活性を選択的に阻害する能力を特徴とする。この化合物は、Akt2の不活性なコンフォメーションを安定化させ、基質へのアクセスを効果的にブロックし、リン酸化イベントを阻害する。そのユニークな構造的特徴は選択性を高め、標的外影響を最小限に抑えながらAkt2経路の正確な標的化を可能にする。この阻害剤は、酵素の活性部位とダイナミックに相互作用することで、特異的な速度論的挙動を示し、細胞内シグナル伝達ネットワークの制御に有効である。 | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
CCT128930はAkt2の選択的阻害剤であり、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させるユニークな能力によって区別される。特異的なアロステリック部位に結合することにより、Akt2がその基質と結合するのを妨げるシフトを誘導し、それにより下流のシグナル伝達経路を阻害する。この化合物は、急速な会合と緩慢な解離を特徴とするユニークな反応速度を示し、特異性を維持しながらAkt2活性を調節する効果を高める。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693はAkt2の強力な阻害剤であり、酵素のリン酸化活性を阻害する能力で注目されている。この化合物はATP結合ポケットと相互作用し、基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こす。この化合物はユニークな結合動態を示し、高い親和性により長時間阻害される。他のアイソフォームに対するAkt2に対する選択性は、酵素の不活性型を安定化し、そのシグナル伝達カスケードを効果的にブロックする特異的な分子間相互作用に起因する。 | ||||||
Akt1/2 kinase inhibitor 抑制剤 | sc-300173 | 5 mg | $243.00 | 4 | ||
Akt1/2キナーゼ阻害剤は、Akt2アイソフォームを選択的に標的とするユニークな作用機序を示し、細胞内シグナル伝達におけるその役割を阻害する。この化合物は、キナーゼドメイン内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、酵素のコンフォメーションに大きな変化をもたらす。キナーゼ阻害剤の速度論的プロフィールは、ゆっくりとしたオフ速度を示し、持続的な阻害を保証する。この阻害剤のデザインは、関連キナーゼに影響を与えることなくAkt2の活性を調節する能力を強調しており、細胞経路における特異性を強調している。 | ||||||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 | sc-221231 | 2 mg | $480.00 | 1 | ||
Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2は、ユニークな結合相互作用によりAkt2活性を調節する高選択的化合物である。ATP結合部位と安定な複合体を形成し、阻害効果を増強する。この阻害剤の構造設計は、正確な立体障害を可能にし、基質へのアクセスを効果的にブロックする。その明確な反応速度論は、Akt2との長時間の係わり合いを示し、下流のシグナル伝達経路に対する強固で持続的な影響を確実にする。 | ||||||
AT7867 | 857531-00-1 | sc-364417 sc-364417A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1300.00 | 1 | |
AT7867はAkt2を標的とする選択的阻害剤で、酵素のリン酸化活性を阻害するユニークな分子間相互作用が特徴である。AT7867はATP結合ポケットに関与し、基質の結合を阻害するコンフォメーション変化を引き起こす。この化合物は特異的な反応速度を示し、徐々に阻害が始まるため、細胞のシグナル伝達を微調整することができる。この化合物は特異性を重視した設計になっており、Akt2に対する強力な活性を維持しながら、標的外への影響を最小限に抑えている。 | ||||||
Akt Inhibitor XII, Isozyme-Selective, Akti-2 | sc-221230 | 2 mg | $480.00 | |||
Akt Inhibitor XII, Isozyme-Selective, Akti-2は、ユニークな結合動態によりAkt2活性を調節する高選択的化合物である。酵素のアロステリック部位と相互作用し、触媒機能を阻害する構造変化を引き起こす。この阻害剤は、反応速度の点で特徴的なプロフィールを示し、下流のシグナル伝達経路を正確に制御することを可能にする遅延した作用発現を示す。その特異性により、他のアイソフォームへの干渉が最小限に抑えられ、機能的精度が向上する。 |