Date published: 2025-9-6

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ACAD-8 Inhibitoren

Gängige ACAD-8 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Valproic Acid CAS 99-66-1, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Mithramycin A CAS 18378-89-7.

ACAD-8-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die spezifisch die Aktivität von Acyl-CoA-Dehydrogenase-Familienmitglied 8 (ACAD-8) hemmen, einem Enzym, das am Fettsäurestoffwechsel beteiligt ist. ACAD-8 spielt eine Rolle bei der β-Oxidation von verzweigtkettigen Fettsäuren und Aminosäuren, einschließlich des Abbaus von Isoleucin. Dieses Enzym befindet sich in den Mitochondrien, wo es den ersten Schritt beim Abbau bestimmter Fettsäureacyl-CoA-Derivate katalysiert und Enoyl-CoA-Zwischenprodukte produziert. Durch die Hemmung von ACAD-8 können diese Inhibitoren Stoffwechselwege modulieren und insbesondere die Oxidationsprozesse bestimmter verzweigtkettiger Verbindungen beeinflussen. Strukturell sind ACAD-8-Inhibitoren so konzipiert, dass sie auf das aktive Zentrum des Enzyms abzielen, wo sie die Bindung von Substraten stören, was zu einer verminderten katalytischen Effizienz führt. Die Hemmung von ACAD-8 verändert die mitochondriale Fettsäureoxidation, was zu einer Anhäufung von verzweigtkettigen Acyl-CoAs führt und sich möglicherweise auf die zelluläre Bioenergetik auswirkt. Strukturell gesehen sind viele ACAD-8-Inhibitoren kleine Moleküle, die mit dem Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD)-abhängigen katalytischen Mechanismus des Enzyms interagieren und den für Oxidationsreaktionen erforderlichen Elektronentransfer verändern. Diese Inhibitoren sind nützliche Hilfsmittel in der Forschung, um die am Fettsäurestoffwechsel beteiligten enzymatischen Wege zu untersuchen und zu verstehen, wie Stoffwechselstörungen die Mitochondrienfunktion beeinflussen können. Darüber hinaus wurden ACAD-8-Inhibitoren eingesetzt, um die Rolle verzweigtkettiger Aminosäuren und ihrer Abbauprodukte in verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen zu erforschen und Einblicke in die Funktionsweise verschiedener Formen von Acyl-CoA-Dehydrogenasen im mitochondrialen oxidativen Stoffwechsel zu gewinnen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A unterdrückt möglicherweise die ACAD-8-Expression, indem es die Histonacetylierung erhöht, was dazu führt, dass Transkriptionsaktivatoren keinen Zugang zum ACAD-8-Genpromotor haben.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Diese Verbindung könnte eine Hypomethylierung des ACAD-8-Genpromotors induzieren, was möglicherweise zur Rekrutierung repressiver Transkriptionskomplexe führt, die die ACAD-8-Expression herunterregulieren.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Valproinsäure kann zu einer Hyperacetylierung von Histonproteinen führen, die das ACAD-8-Gen umgeben, wodurch die Chromatinverdichtung verändert und die Initiierung der ACAD-8-Transkription verringert wird.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
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(3)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Natriumbutyrat eine Chromatin-Entspannung um das ACAD-8-Gen bewirken, was die Bindung der für die ACAD-8-Expression erforderlichen Transkriptionsfaktoren verringern könnte.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Mithramycin A bindet an GC-reiche DNA-Regionen und könnte die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die ACAD-8-Promotorsequenz kompetitiv hemmen, was zu einem Rückgang der ACAD-8-Genexpression führt.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Die Chelatbildung von Kupferionen durch Disulfiram kann die Aktivität von kupferabhängigen Transkriptionsfaktoren abschwächen, die für die Transkriptionsinitiation des ACAD-8-Gens unerlässlich sind, wodurch dessen Expression verringert wird.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
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sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
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Retinsäure kann die ACAD-8-Expression herunterregulieren, indem sie an ihre Retinsäure-Reaktionselemente im ACAD-8-Genpromotor bindet und so die Rekrutierung von Co-Repressoren an den DNA-Abschnitt verändert.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
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Hydroxyharnstoff kann die Nukleotidpools erschöpfen, was möglicherweise zu Replikationsstress und der anschließenden Herunterregulierung der ACAD-8-Expression als Teil einer globalen Reaktion auf DNA-Schäden führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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Suberoylanilid-Hydroxamsäure kann die ACAD-8-Expression behindern, indem sie die Deacetylierung von Histonen verhindert, was die für die aktive Transkription des ACAD-8-Gens notwendige Chromatinumformung behindern könnte.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
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5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte zu einer verminderten Expression von ACAD-8 führen, indem es die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einem transkriptionell inaktiven Chromatinzustand am ACAD-8-Genlocus führen könnte.