Los inhibidores de A26c2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína A26c2, un componente molecular implicado en diversos mecanismos celulares, en particular los relacionados con la transducción de señales y el reconocimiento molecular. Estos inhibidores actúan uniéndose a regiones críticas de la proteína A26c2, alterando su conformación normal o su capacidad para interactuar con otras moléculas celulares. La interacción entre los inhibidores de la A26c2 y la proteína suele ser muy específica, y a menudo implica que el inhibidor encaje con precisión en un determinado bolsillo de unión o sitio alostérico de la proteína. Esta unión precisa puede provocar un cambio en la estructura de la proteína, volviéndola inactiva o incapaz de participar en sus funciones biológicas habituales. La especificidad de estos inhibidores se consigue normalmente mediante un cuidadoso diseño molecular, en el que la estructura química del inhibidor se adapta para que coincida con las características únicas de la proteína A26c2. Las propiedades químicas de los inhibidores de A26c2, como el tamaño molecular, la forma, la solubilidad y la estabilidad, son esenciales para su eficacia en la interacción con la proteína A26c2. Estos inhibidores suelen estar compuestos por regiones hidrófobas e hidrófilas, lo que les permite participar en múltiples tipos de interacciones con la proteína, incluidas las fuerzas de van der Waals, los enlaces de hidrógeno y las interacciones iónicas. La presencia de anillos aromáticos, grupos polares u otros elementos funcionales en la estructura del inhibidor puede aumentar aún más su afinidad y especificidad de unión. Además, la cinética de unión del inhibidor, incluyendo la rapidez con la que el inhibidor se asocia y se disocia de la proteína A26c2, son factores críticos que influyen en el impacto global del inhibidor. Al unirse a la proteína A26c2, estos inhibidores pueden modular eficazmente su actividad, lo que permite comprender mejor la dinámica molecular de la transducción de señales y las interacciones proteína-proteína dentro de la célula. Comprender las interacciones detalladas entre los inhibidores de A26c2 y su proteína diana es crucial para dilucidar el papel más amplio de A26c2 en la función y regulación celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
La alizarina inhibe la actividad enzimática de las metaloproteínas, lo que podría conducir a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 al alterar su conformación estructural dependiente de los iones metálicos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína inhibe las tirosina quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, por lo que posiblemente inhibe la ANKRD26-like family C, member 2 a través de la supresión de las vías de activación mediadas por quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, lo que podría conducir a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 al interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K necesarias para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin inhibe la actividad de PI3K, que es crucial para ciertas vías de señalización, inhibiendo así potencialmente ANKRD26-como la familia C, miembro 2 mediante la prevención de su activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría conducir a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 al interrumpir las vías de señalización de mTOR que pueden regular su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la actividad MEK, lo que potencialmente conduce a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 mediante el bloqueo de la vía MAPK/ERK y sus efectos descendentes sobre la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK, lo que potencialmente conduce a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 mediante la interrupción de la vía de señalización MAPK/ERK implicada en su activación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, lo que potencialmente conduce a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 mediante el bloqueo de las vías de señalización p38 MAPK implicadas en su regulación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que podría conducir a la inhibición de ANKRD26-like family C, member 2 al interferir con las vías de señalización de JNK relevantes para su actividad. | ||||||