Os inibidores da A26c2 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar a proteína A26c2, um componente molecular envolvido numa variedade de mecanismos celulares, particularmente os relacionados com a transdução de sinais e o reconhecimento molecular. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica a regiões críticas da proteína A26c2, perturbando a sua conformação normal ou a sua capacidade de interagir com outras moléculas celulares. A interação entre os inibidores da A26c2 e a proteína é, em geral, altamente específica, envolvendo frequentemente o encaixe preciso do inibidor numa determinada bolsa de ligação protéica ou local alostérico da proteína. Esta ligação protéica precisa pode levar a uma alteração na estrutura da proteína, tornando-a inativa ou incapaz de participar nas suas funções biológicas habituais. A especificidade destes inibidores é normalmente conseguida através de um cuidadoso desenho molecular, em que a estrutura química do inibidor é adaptada para corresponder às caraterísticas únicas da proteína A26c2. As propriedades químicas dos inibidores da A26c2, como o tamanho molecular, a forma, a solubilidade e a estabilidade, são essenciais para a sua eficácia na interação com a proteína A26c2. Entre esses inibidores encontram-se frequentemente regiões hidrofóbicas e hidrofílicas, o que lhes permite estabelecer múltiplos tipos de interações com a proteína, incluindo forças de van der Waals, ligações de hidrogénio e interações iónicas. A presença de anéis aromáticos, grupos polares ou outras moléculas funcionais na estrutura do inibidor pode aumentar ainda mais a sua afinidade e especificidade de ligação. Além disso, a cinética da ligação protéica do inibidor, incluindo a rapidez com que o inibidor se associa e se dissocia da proteína A26c2, são factores críticos que influenciam o impacto global do inibidor. Ao ligarem-se à proteína A26c2, estes inibidores podem modular eficazmente a sua atividade, oferecendo conhecimentos sobre a dinâmica molecular da transdução de sinais e das interações proteína-proteína no interior da célula. A compreensão das interações detalhadas entre os inibidores da A26c2 e a sua proteína-alvo é crucial para elucidar o papel mais vasto da A26c2 na função e regulação celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
A alizarina inibe a atividade enzimática das metaloproteínas, o que poderia levar à inibição do membro 2 da família C do tipo ANKRD26, perturbando a sua conformação estrutural dependente de iões metálicos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína inibe as tirosina quinases, levando potencialmente à inibição da família C, membro 2, do tipo ANKRD26, ao impedir a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases, inibindo assim possivelmente a família C do tipo ANKRD26, membro 2, através da supressão das vias de ativação mediadas por cinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, o que poderia levar à inibição do membro 2 da família C do tipo ANKRD26, ao interromper as vias de sinalização dependentes da PI3K necessárias para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a atividade da PI3K, que é crucial para certas vias de sinalização, inibindo assim potencialmente a família C, membro 2, semelhante à ANKRD26, ao impedir a sua ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, o que pode levar à inibição do membro 2 da família C do tipo ANKRD26 através da perturbação das vias de sinalização do mTOR que podem regular a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a atividade da MEK, conduzindo potencialmente à inibição do membro 2 da família C do tipo ANKRD26, bloqueando a via MAPK/ERK e os seus efeitos a jusante na proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK, conduzindo potencialmente à inibição do membro 2 da família C do tipo ANKRD26, ao interromper a via de sinalização MAPK/ERK envolvida na sua ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, potencialmente conduzindo à inibição da família C, membro 2, do tipo ANKRD26 através do bloqueio das vias de sinalização p38 MAPK envolvidas na sua regulação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, o que poderia levar à inibição do membro 2 da família C do tipo ANKRD26 por interferir com as vias de sinalização da JNK relevantes para a sua atividade. |