5 alpha-Reductase 1 Inhibitoren
Gängige 5α-Reductase 1 Inhibitors sind unter underem Finasteride CAS 98319-26-7, Dutasteride CAS 164656-23-9, Azelaic acid CAS 123-99-9, Caffeic Acid CAS 331-39-5 und EGTA CAS 67-42-5.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von 5-Alpha-Reduktase-1-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. 5-Alpha-Reduktase-1-Inhibitoren sind spezielle Verbindungen, die auf das Enzym 5α-Reduktase Typ 1 abzielen, das für die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT), ein stärkeres Androgen, verantwortlich ist. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel der Androgene und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse wie Haarwachstum, Hautgesundheit und die Entwicklung des Fortpflanzungsgewebes. In der wissenschaftlichen Forschung sind 5-Alpha-Reduktase-1-Inhibitoren unverzichtbare Hilfsmittel für die Untersuchung der Regulierung der androgenen Aktivität auf zellulärer Ebene. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um die Rolle des Enzyms in endokrinen Stoffwechselwegen zu erforschen, seine Beteiligung an Stoffwechsel- und Entwicklungsprozessen zu verstehen und seine weiterreichenden Auswirkungen auf Zustände im Zusammenhang mit Androgenüberschuss oder -mangel zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind auch bei der Entwicklung von Versuchsmodellen zur Untersuchung der Auswirkungen veränderter Androgenspiegel auf biologische Systeme wertvoll und geben Einblick in die komplexe Dynamik der Hormonregulierung und -wirkung. Die hohe Reinheit und Spezifität der von Santa Cruz Biotechnology angebotenen 5-Alpha-Reduktase-1-Inhibitoren gewährleisten, dass Experimente mit Präzision und Reproduzierbarkeit durchgeführt werden können und zuverlässige Daten liefern, die den wissenschaftlichen Kenntnisstand verbessern. Durch das Angebot einer umfassenden Auswahl dieser Inhibitoren unterstützt Santa Cruz Biotechnology die wissenschaftliche Gemeinschaft bei der Entdeckung neuer Erkenntnisse über den Androgenstoffwechsel und seine Regulierung. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren 5-Alpha-Reduktase-1-Inhibitoren zu erhalten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Finasterid ist ein selektiver Inhibitor der 5α-Reduktase 1. Es zielt direkt auf das Enzym ab, das für die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) verantwortlich ist, ein starkes Androgen, das an verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich des Prostatawachstums, beteiligt ist. Durch die Hemmung von 5α-Reduktase 1 moduliert Finasterid die Androgen-Signalwege, was zu einer Verringerung der DHT-Spiegel und therapeutischen Wirkungen bei Erkrankungen wie gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) und androgenetischer Alopezie führt. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Dutasterid ist ein dualer Inhibitor von 5α-Reduktase 1 und 5α-Reduktase 2. Ähnlich wie Finasterid hemmt Dutasterid die Umwandlung von Testosteron in DHT, indem es direkt auf 5α-Reduktase-Enzyme abzielt. Sein breiteres Hemmungsspektrum macht es bei Erkrankungen wie BPH wirksam, bei denen beide Isoformen eine Rolle spielen. Die Wirkung von Dutasterid auf Androgenspiegel und Signalwege ist für seine therapeutische Wirkung von zentraler Bedeutung und unterstreicht seine Relevanz bei der Behandlung von androgenbedingten Störungen. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
Azelainsäure hat hemmende Wirkungen auf 5α-Reduktase 1 gezeigt, was auf eine mögliche Rolle bei der Modulation des Androgenstoffwechsels hindeutet. Die spezifischen Wirkmechanismen beinhalten eine Beeinflussung der enzymatischen Aktivität von 5α-Reduktase 1, was zu einer Verringerung der DHT-Spiegel führt. Die Wirkung von Azelainsäure auf die Androgen-Signalwege könnte zu ihrer beobachteten Wirksamkeit bei Erkrankungen wie androgenetischer Alopezie und Akne beitragen, bei denen Androgene eine bedeutende Rolle spielen. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
Kaffeesäure hat eine hemmende Wirkung auf 5α-Reduktase 1 gezeigt, was auf eine mögliche Rolle bei der Modulation des Androgenstoffwechsels hindeutet. Die spezifischen Wirkmechanismen beinhalten eine Beeinflussung der enzymatischen Aktivität von 5α-Reduktase 1, was zu einer Verringerung der DHT-Spiegel führt. Die Wirkung von Kaffeesäure auf Androgen-Signalwege könnte zu ihrer beobachteten Wirksamkeit bei Erkrankungen wie androgenetischer Alopezie beitragen, bei denen Androgene eine bedeutende Rolle spielen. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
EGTA ist ein Calcium-Chelator, der an der Modulation von Signalwegen im Zusammenhang mit der Aktivität von 5α-Reduktase 1 beteiligt ist. Obwohl die genauen Mechanismen noch nicht vollständig geklärt sind, kann die Fähigkeit von EGTA, Calciumionen zu chelatisieren, Auswirkungen auf calciumabhängige Prozesse haben, die am Androgenstoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink wird mit der Modulation der 5α-Reduktase-1-Aktivität in Verbindung gebracht, möglicherweise aufgrund seiner Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit dem Androgenstoffwechsel. Die genauen Mechanismen sind zwar noch nicht vollständig geklärt, aber die Auswirkungen von Zink auf intrazelluläre Signalwege und die enzymatische Aktivität könnten zu den beobachteten Effekten beitragen. | ||||||