2310079N02Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 2310079N02Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la 2310079N02Rik pueden modular la actividad de la proteína a través de varias vías moleculares. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, ejerce sus efectos inhibiendo la proteína cinasa C, entre otras cinasas. Esta inhibición de amplio espectro puede impedir los eventos de fosforilación necesarios para la activación de 2310079N02Rik, lo que conduce a una reducción de la actividad de la proteína. De forma similar, la Rapamicina actúa inhibiendo específicamente la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la actividad de 2310079N02Rik, ya que esta proteína puede estar aguas abajo de la señalización de mTOR. El LY294002 se dirige a la vía PI3K/Akt, bloqueando las acciones de las fosfoinositide 3-cinasas y, en consecuencia, inhibiendo la vía de señalización Akt. Dado que 2310079N02Rik puede depender de la señalización Akt para su actividad, la acción de LY294002 puede suprimir su papel funcional dentro de la célula.
Además, tanto el PD98059 como el U0126 son inhibidores de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía de la MAP cinasa. La inhibición de la MEK por estas sustancias químicas puede impedir la activación de la ERK y, por consiguiente, reducir la actividad funcional de la 2310079N02Rik si está regulada por esta vía. El SB203580 y el SP600125 se dirigen a otras MAP quinasas, inhibiendo el SB203580 selectivamente la p38 MAP quinasa y el SP600125 la JNK. La inhibición de estas cinasas puede impedir la actividad funcional de 2310079N02Rik si participa en vías reguladas por p38 o JNK. La inhibición de las tirosina quinasas por Dasatinib, que se dirige a las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, también puede provocar la reducción de la actividad de 2310079N02Rik si está asociado a estas vías de señalización. El sorafenib y el sunitinib inhiben múltiples quinasas, como RAF, VEGFR y PDGFR. Al bloquear estas quinasas, pueden alterar las vías de señalización que controlan la actividad de 2310079N02Rik. Por último, el Erlotinib y el Gefitinib inhiben la tirosina quinasa EGFR, lo que puede conducir a la regulación a la baja de la actividad de 2310079N02Rik si forma parte de la vía de señalización del EGFR. A través de estos diversos mecanismos, los inhibidores químicos pueden modular la actividad funcional de 2310079N02Rik dentro de los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir la proteína cinasa C (PKC), que interviene directamente en la regulación de muchas proteínas, puede inhibir la fosforilación y posterior activación de 2310079N02Rik, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que forma parte de la vía de señalización mTOR que regula el crecimiento y la proliferación celular. Como 2310079N02Rik participa en estos procesos celulares, su actividad funcional se inhibe cuando se bloquea mTOR, debido a la dependencia de la señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la PI3K, inhibe la vía de señalización Akt, implicada en la supervivencia y proliferación celular. La inhibición de esta vía puede conducir a una inhibición funcional de la 2310079N02Rik, que puede depender de la señalización Akt para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad funcional de la 2310079N02Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía ERK. Al igual que el PD98059, al bloquear la MEK, el U0126 puede inhibir los efectos descendentes sobre las proteínas reguladas por la ERK, incluida la 2310079N02Rik, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, que interviene en la regulación de la traducción de proteínas y las respuestas al estrés celular. Al inhibir la p38, el SB203580 puede suprimir la actividad de las proteínas reguladas por esta cinasa, incluida la 2310079N02Rik, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en el control de la proliferación celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional de la 2310079N02Rik si está regulada por la vía de señalización de la JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Las tirosina cinasas participan en la activación de vías de señalización que regulan diversos procesos celulares. Al inhibir estas cinasas, el Dasatinib puede inhibir la actividad funcional de la 2310079N02Rik si se encuentra aguas abajo de estas vías. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa dirigido contra las cinasas RAF, VEGFR y PDGFR. Estas quinasas forman parte de vías de señalización que regulan la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir estas quinasas, el Sorafenib puede inhibir funcionalmente la 2310079N02Rik si depende de estas vías para su actividad. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa receptora, incluidos los receptores PDGF y VEGF. Al inhibir estos receptores, el sunitinib puede alterar las cascadas de señalización que regulan, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 2310079N02Rik si forma parte de estas vías. | ||||||