0610006L08Rik-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die über verschiedene Signalmechanismen die funktionelle Aktivität des 0610006L08Rik-Proteins erhöhen können. Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität des Proteins 0610006L08Rik über mehrere Signalwege erhöhen. Forskolin erhöht durch die Aktivierung der Adenylatzyklase das intrazelluläre cAMP, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die Substrate phosphorylieren könnte, die mit 0610006L08Rik interagieren, und so dessen Aktivität verstärkt. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die Proteinkinase C (PKC), was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist, während Kalziumionophore wie A23187 und Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist. IBMX und Rolipram hemmen beide Phosphodiesterasen, wodurch erhöhte cAMP-Spiegel aufrechterhalten werden und die Aktivität von 0610006L08Rik durch cAMP-abhängige Signalwege möglicherweise verstärkt wird. Darüber hinaus hemmen Sildenafil und Zaprinast selektiv PDE5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, die möglicherweise mit cGMP-abhängigen Signalwegen, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist, interagieren könnten.
Die zweite Gruppe von 0610006L08Rik-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung abzielen und möglicherweise die Aktivität von 0610006L08Rik beeinflussen. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, könnte die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändern und möglicherweise die Funktion von 0610006L08Rik beeinflussen, wenn es mit solchen Prozessen in Verbindung steht. LY294002 könnte durch die Hemmung von PI3K die AKT-Signalwege verändern und dadurch indirekt die Aktivität von 0610006L08Rik beeinflussen. PD98059, ein MEK-Inhibitor, wird zwar in der Regel mit einer Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs in Verbindung gebracht, könnte aber zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, zu denen auch 0610006L08Rik gehört. Schließlich könnte KN-93, das CaMKII hemmt, 0610006L08Rik durch Veränderung des Gleichgewichts der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Prozesse verstärken. Diese Chemikalien haben durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene zelluläre Signalmechanismen das Potenzial, die biologischen Funktionen von 0610006L08Rik gemeinsam zu verstärken, was das komplizierte Netz der Regulierung innerhalb zellulärer Signalnetzwerke, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist, verdeutlicht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA oder Phorbol-12-Myristat-13-Acetat aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu nachgeschalteten Effekten führen kann, die die funktionelle Aktivität von 0610006L08Rik erhöhen, wenn es an PKC-vermittelten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calciumionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch die 0610006L08Rik-Aktivität durch Aktivierung calciumabhängiger Proteine und Signalwege, die mit 0610006L08Rik interagieren, gesteigert werden kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin, ein weiterer Kalziumionophor, erhöht das intrazelluläre Kalzium und könnte dadurch die 0610006L08Rik durch ähnliche Mechanismen wie A23187 verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, verhindert den Abbau von cAMP, wodurch möglicherweise Signalwege gefördert werden, die die "0610006L08Rik"-Aktivität erhöhen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), was möglicherweise "0610006L08Rik" durch Veränderung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts fördert, falls "0610006L08Rik" an solchen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, ein selektiver PDE4-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel, was die Aktivität von 0610006L08Rik über cAMP-abhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was die Aktivität von 0610006L08Rik verstärken kann, indem es die nachgeschaltete AKT-Signalisierung verändert, falls 0610006L08Rik mit diesem Signalweg verbunden ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der 0610006L08Rik durch Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs verstärken kann, wenn 0610006L08Rik durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), der die "0610006L08Rik" verstärken könnte, wenn sie durch CaMKII-vermittelte Signalübertragung moduliert wird. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDE5 wie Sildenafil, was möglicherweise den cGMP-Spiegel erhöht und die "0610006L08Rik"-Aktivität verstärkt, wenn es eine Rolle bei der cGMP-vermittelten Signalübertragung spielt. |