Date published: 2025-9-10

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0610006L08Rik Aktivatoren

Gängige 0610006L08Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7, Ionomycin CAS 56092-82-1 und IBMX CAS 28822-58-4.

0610006L08Rik-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die über verschiedene Signalmechanismen die funktionelle Aktivität des 0610006L08Rik-Proteins erhöhen können. Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität des Proteins 0610006L08Rik über mehrere Signalwege erhöhen. Forskolin erhöht durch die Aktivierung der Adenylatzyklase das intrazelluläre cAMP, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt, die Substrate phosphorylieren könnte, die mit 0610006L08Rik interagieren, und so dessen Aktivität verstärkt. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die Proteinkinase C (PKC), was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist, während Kalziumionophore wie A23187 und Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist. IBMX und Rolipram hemmen beide Phosphodiesterasen, wodurch erhöhte cAMP-Spiegel aufrechterhalten werden und die Aktivität von 0610006L08Rik durch cAMP-abhängige Signalwege möglicherweise verstärkt wird. Darüber hinaus hemmen Sildenafil und Zaprinast selektiv PDE5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, die möglicherweise mit cGMP-abhängigen Signalwegen, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist, interagieren könnten.

Die zweite Gruppe von 0610006L08Rik-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung abzielen und möglicherweise die Aktivität von 0610006L08Rik beeinflussen. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, könnte die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändern und möglicherweise die Funktion von 0610006L08Rik beeinflussen, wenn es mit solchen Prozessen in Verbindung steht. LY294002 könnte durch die Hemmung von PI3K die AKT-Signalwege verändern und dadurch indirekt die Aktivität von 0610006L08Rik beeinflussen. PD98059, ein MEK-Inhibitor, wird zwar in der Regel mit einer Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs in Verbindung gebracht, könnte aber zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, zu denen auch 0610006L08Rik gehört. Schließlich könnte KN-93, das CaMKII hemmt, 0610006L08Rik durch Veränderung des Gleichgewichts der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Prozesse verstärken. Diese Chemikalien haben durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene zelluläre Signalmechanismen das Potenzial, die biologischen Funktionen von 0610006L08Rik gemeinsam zu verstärken, was das komplizierte Netz der Regulierung innerhalb zellulärer Signalnetzwerke, an denen 0610006L08Rik beteiligt ist, verdeutlicht.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA oder Phorbol-12-Myristat-13-Acetat aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu nachgeschalteten Effekten führen kann, die die funktionelle Aktivität von 0610006L08Rik erhöhen, wenn es an PKC-vermittelten Signalwegen beteiligt ist.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 wirkt als Calciumionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch die 0610006L08Rik-Aktivität durch Aktivierung calciumabhängiger Proteine und Signalwege, die mit 0610006L08Rik interagieren, gesteigert werden kann.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Ionomycin, ein weiterer Kalziumionophor, erhöht das intrazelluläre Kalzium und könnte dadurch die 0610006L08Rik durch ähnliche Mechanismen wie A23187 verstärken.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX, ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, verhindert den Abbau von cAMP, wodurch möglicherweise Signalwege gefördert werden, die die "0610006L08Rik"-Aktivität erhöhen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), was möglicherweise "0610006L08Rik" durch Veränderung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts fördert, falls "0610006L08Rik" an solchen Prozessen beteiligt ist.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
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Rolipram, ein selektiver PDE4-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel, was die Aktivität von 0610006L08Rik über cAMP-abhängige Signalwege verstärken könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 hemmt PI3K, was die Aktivität von 0610006L08Rik verstärken kann, indem es die nachgeschaltete AKT-Signalisierung verändert, falls 0610006L08Rik mit diesem Signalweg verbunden ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der 0610006L08Rik durch Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs verstärken kann, wenn 0610006L08Rik durch diesen Signalweg reguliert wird.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
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KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), der die "0610006L08Rik" verstärken könnte, wenn sie durch CaMKII-vermittelte Signalübertragung moduliert wird.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Zaprinast hemmt PDE5 wie Sildenafil, was möglicherweise den cGMP-Spiegel erhöht und die "0610006L08Rik"-Aktivität verstärkt, wenn es eine Rolle bei der cGMP-vermittelten Signalübertragung spielt.