HIV-1 Nef 抗体 (2F2): sc-130519

人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种引起获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的逆转录病毒，这是一种人类免疫系统开始衰竭的病症，会导致危及生命的机会性感染。HIV主要感染人类免疫系统中的重要细胞，如辅助性T细胞（特别是CD4+ T细胞）、巨噬细胞和树突状细胞。负性因子（Nef），也被称为F-蛋白，是一种外周膜蛋白，在介导宿主细胞信号通路中蛋白质-蛋白质相互作用时充当连接分子。肉豆蔻酰化的Nef定位于细胞质、高尔基体和质膜，但非肉豆蔻酰化的Nef仅定位于细胞质。Nef通过其SH3结合域与Src家族酪氨酸激酶和GTPase的激活分子相互作用。Nef影响PI 3-激酶鞘磷脂酶信号通路，并通过触发细胞表面CD4的快速内吞作用下调CD4。Nef包含两个相对无序的环，通过这两个环与参与膜转运的囊泡包被的细胞蛋白相互作用。这种相互作用对于Nef控制跨膜蛋白分布和逃避宿主免疫系统的能力至关重要。这种逃避是通过抑制MHC II类限制性肽向特异性T细胞的呈递来实现的。Nef通过降低成熟MHC II类的表面水平，同时增加与恒定链相关的不成熟MHC II类的水平来实现这一点。Nef是唯一能够实现这一作用的HIV-1基因产物。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

HIV-1 Nef 抗体 (2F2) 参考文献:

1. HIV-1 Nef相互作用会影响Src家族激酶Hck的ATP结合位点。  |  Pene-Dumitrescu, T., et al. 2012. BMC Chem Biol. 12: 1. PMID: 22420777
2. HIV-1 Nef如何劫持AP-2蛋白以下调CD4。  |  Ren, X., et al. 2014. Elife. 3: e01754. PMID: 24473078
3. HIV-1 Nef 和 Vpu 是细胞表面受体（包括四泛素）的功能冗余广谱调节剂。  |  Haller, C., et al. 2014. J Virol. 88: 14241-57. PMID: 25275127
4. 原发性HIV-1 Nef分离株下调HIV-1进入受体的差异能力。  |  Toyoda, M., et al. 2015. J Virol. 89: 9639-52. PMID: 26178998
5. D186/D190 是 HIV-1 Nef 功能的等全基因决定因素。  |  Imle, A., et al. 2016. Virology. 498: 44-56. PMID: 27560372
6. HIV-1 Nef通过与CXCR4相互作用，促进人类嗜碱性粒细胞和肥大细胞的迁移和趋化因子合成。  |  Rossi, FW., et al. 2016. Clin Mol Allergy. 14: 15. PMID: 27822141
7. HIV-1 Nef α-螺旋 2 中高度保守的残基调节蛋白质表达。  |  Johnson, AL., et al. 2016. mSphere. 1: PMID: 27840851
8. HIV-1 Nef 劫持 Lck 和 Rac1 内吞体运输，以双重调节信号介导和肌动蛋白细胞骨架介导的 T 细胞功能。  |  Del Río-Iñiguez, I., et al. 2018. J Immunol. 201: 2624-2640. PMID: 30282749
9. HIV-1 Nef诱导的lncRNA AK006025通过与CBP/P300相互作用调控星形胶质细胞中CXCL9/10/11簇基因的表达。  |  Zhou, F., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 303. PMID: 30382871
10. HIV-1 Nef 适应性的建模和体外测试。  |  Barton, JP., et al. 2019. Virus Evol. 5: vez029. PMID: 31392033

優選的 HIV-1 p24 抗體是 HIV-1 p24 抗體 (24-4): sc-69728.