| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Bromocytosine | 2240-25-7 | sc-226936 | 1 g | $96.00 | ||
La 5-bromo-citosina è caratterizzata dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame idrogeno, che possono influenzare le strutture degli acidi nucleici. Questo composto può integrarsi nel DNA e nell'RNA, alterando potenzialmente l'appaiamento delle basi e la stabilità. La sua particolare sostituzione alogena aumenta la reattività, consentendo un comportamento elettrofilo distinto nei percorsi biochimici. Inoltre, la presenza di 5-bromo-citosina può influenzare l'attività enzimatica, incidendo sui processi di replicazione e trascrizione all'interno dei sistemi cellulari. | ||||||
3-(4-Chlorobenzal)phthalide | 20526-97-0 | sc-394290 | 1 g | $360.00 | ||
Il 3-(4-clorobenzal)ftalide presenta un'intrigante reattività come alogenuro acido, caratterizzata dalla sua natura elettrofila che facilita l'attacco nucleofilo. L'esclusiva struttura aromatica del composto ne aumenta la stabilità e consente interazioni selettive con vari nucleofili. Il suo profilo di reattività è influenzato dalla presenza del gruppo clorobenzilico, che modula la distribuzione elettronica, portando a cinetiche di reazione distinte. Inoltre, la solubilità del composto nei solventi organici ne aumenta la versatilità nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
(E)-3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile Hydrochloride | 661489-23-2 | sc-397636 | 2.5 mg | $360.00 | ||
Il cloridrato di (E)-3-(4-ammino-3,5-dimetilfenile)acrilonitrile mostra una notevole reattività come alogenuro acido, grazie al suo sistema aromatico ricco di elettroni che promuove interazioni elettrofile selettive. La presenza del gruppo amminico introduce capacità uniche di legame a idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività con vari nucleofili. Le distinte proprietà steriche ed elettroniche di questo composto facilitano percorsi specifici nelle trasformazioni sintetiche, rendendolo un intermedio versatile nella chimica organica. | ||||||
Leptomycin A | 87081-36-5 | sc-203102 sc-203102A sc-203102B | 50 µg 100 µg 1 mg | $55.00 $125.00 $500.00 | 1 | |
La leptomicina A presenta proprietà uniche come potente inibitore dell'esportazione nucleare, principalmente attraverso la sua interazione con la proteina exportina-1. Questo composto forma un complesso stabile con l'exportina-1, interrompendo il trasporto di proteine e RNA dal nucleo al citoplasma. Le sue caratteristiche strutturali distinte consentono un legame selettivo, influenzando le vie cellulari e alterando l'espressione genica. La capacità del composto di modulare la localizzazione intracellulare evidenzia la sua importanza nella dinamica cellulare. | ||||||
Isopimpinellin | 482-27-9 | sc-211673 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
L'isopimpinellina presenta proprietà fotochimiche uniche, in particolare per la sua capacità di formare intermedi reattivi all'irradiazione UV. Questo composto può subire specifiche interazioni di π-π stacking con i residui aromatici delle proteine, influenzando le dinamiche conformazionali. Le sue caratteristiche strutturali distinte gli consentono di partecipare ai processi di trasferimento di elettroni, modulando potenzialmente le reazioni redox. Inoltre, le caratteristiche di solubilità dell'isopimpinellina ne facilitano l'interazione con varie biomolecole, influenzando le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratina si distingue per la sua capacità di attivare i serbatoi latenti di HIV attraverso interazioni specifiche con le vie di segnalazione cellulare. Si lega alle protein-chinasi, promuovendo eventi di fosforilazione che potenziano l'attività trascrizionale del genoma dell'HIV. Questo composto presenta anche un'affinità di legame unica con le istone deacetilasi, che porta al rimodellamento della cromatina. Il suo comportamento dinamico negli ambienti cellulari consente di modulare l'espressione genica, influenzando i processi di riattivazione virale. | ||||||
Hydroxy Ritonavir | 176655-56-4 | sc-358250 | 5 mg | $265.00 | 1 | |
L'idrossi-ritonavir è una molecola complessa caratterizzata da un gruppo idrossile che ne influenza significativamente la solubilità e la reattività. Questo composto presenta interazioni uniche con le proteasi virali, alterandone la dinamica conformazionale e inibendone l'attività. La sua capacità di formare legami a idrogeno ne aumenta la stabilità in soluzione, mentre la sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nei processi di riconoscimento molecolare. Le distinte proprietà elettroniche del composto facilitano inoltre specifiche affinità di legame, rendendolo un soggetto di interesse per la ricerca biochimica. | ||||||