ZNF827激活剂
常见的ZNF827激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、MG-132（Z-Leu-Leu-Leu-CHO）（CAS 133407 -82-6、丁酸钠CAS 156-54-7、PMA CAS 16561-29-8和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
ZNF827 蛋白是锌指蛋白家族中的一员，其特征是含有锌指基团，可与 DNA 结合并影响转录。例如，某些靶向 ZNF827 DNA 结合域的小分子配体可以稳定蛋白-DNA 复合物，从而增强其转录调控功能。其他激活剂可能通过影响 ZNF827 蛋白的翻译后修饰发挥作用；磷酸化诱导化合物可增强 ZNF827 与目标 DNA 序列的结合亲和力，从而促进 ZNF827 调控域内的基因表达模式。
此外，ZNF827 激活剂还包括能调节细胞环境以促进 ZNF827 活性的化合物。这种调节可能涉及细胞内锌浓度的改变，而锌浓度对于锌指结构域的结构完整性和结合能力至关重要。因此，改变细胞内金属离子的平衡可增强 ZNF827 的活性，使其在基因调控中发挥更强大的作用。此外，影响蛋白稳态网络的激活剂可以确保 ZNF827 的稳定性和正确折叠，从而促进其持续活性。通过防止 ZNF827 的降解或错误折叠，这些化合物间接确保了该蛋白质能够持续发挥其对基因表达的调控作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶的激活剂，可增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高可通过促进磷酸化反应增强ZNF827的活性，从而增加其与DNA的结合亲和力，影响基因表达调控。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止转录因子和调节蛋白降解。通过稳定与ZNF827相互作用的蛋白，MG132可增强ZNF827在基因调控中的功能稳定性和活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可促进染色质松弛，从而提高ZNF827与DNA的结合效率，进而提高其在基因表达调控中的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
蛋白激酶A（PKA）是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，后者可以磷酸化多种底物，包括可能与ZNF827相互作用的底物。这种磷酸化可以增强ZNF827的蛋白质-蛋白质相互作用，从而可能增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知，EGCG 可抑制 DNA 甲基转移酶，可能导致 DNA 甲基化减少，ZNF827 进入其目的基因位点的能力增强，从而改善其基因调控功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可通过作用于视黄酸受体来调节基因表达，从而影响染色质重塑。这种重塑可能会增加目的基因启动子对ZNF827的易用性，从而增强其功能活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂，它能将 BET 蛋白从乙酰化组蛋白上置换下来，从而使 ZNF827 与靶基因启动子的结合增加，因为竞争减少，染色质可及性增强，从而提高基因调控活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制GSK-3，从而防止与ZNF827相互作用或调节ZNF827的蛋白的磷酸化及随后的降解，从而可能增强ZNF827的稳定性和活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙水平，影响各种钙依赖性信号通路。钙的增加可能会通过激活钙依赖性蛋白激酶来增强 ZNF827 的活性，这些蛋白激酶可能会使 ZNF827 或其相关因子磷酸化，从而影响其基因调控功能。 | ||||||