佛司可林能提高细胞的 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A,这种激酶能使各种转录因子磷酸化,从而可能调节 ZNF286 的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate 可诱导染色质结构发生变化,从而促进有利于 ZNF286 表达的转录环境。5-氮杂胞苷等化合物可减少 DNA 甲基化,从而使 ZNF286 基因周围的染色质状态更加松弛,促进其表达。维甲酸可通过其受体调节包括 ZNF286 在内的基因表达模式,改变其转录活性。氯化锂对糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)的抑制会影响 Wnt 信号通路,这对基因表达调控(包括 ZNF286 的基因表达调控)具有广泛的影响。
表没食子儿茶素没食子酸酯与多种信号通路相互作用,可能会影响与 ZNF286 有关的转录因子和共调因子。此外,PD98059 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的选择性抑制剂,可导致对转录因子活性的下游影响,从而扩展到 ZNF286 的表达调节。NRF2 激活剂 Sulforaphane 也能改变基因表达谱,影响 ZNF286 的调控。PMA能激活蛋白激酶C,使其磷酸化,从而改变与ZNF286相互作用的蛋白质,影响其活性。异诺霉素可通过增加细胞内钙激活钙敏感信号通路,这也可能影响 ZNF286 的调节。硫酸锌可提供锌离子,锌离子对 ZNF286 蛋白的锌指结构域的结构完整性至关重要,而锌指结构域对 ZNF286 蛋白的 DNA 结合能力和调控功能至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素直接刺激腺苷酸环化酶,导致cAMP水平升高,从而激活cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)。PKA反过来可以磷酸化参与ZNF286调控的转录因子或共调节因子。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶的抑制因子,Trichostatin A 可改变染色质结构,使其更容易被转录因子所利用。这种修饰可促进 ZNF286 与 DNA 的接触,从而增强其转录物活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷通过抑制DNA甲基转移酶,减少DNA甲基化,从而促进基因上调。甲基化减少可能会通过改变染色质状态或调节因子的表达来增加ZNF286的表达或激活。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过其受体发挥作用,从而调节基因表达。这种调节可通过改变与ZNF286相互作用或修饰ZNF286的蛋白质编码基因的表达,从而影响ZNF286的转录或活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3),后者可改变Wnt信号通路。Wnt信号的变化可能会影响转录因子的调节网络,包括ZNF286。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种多酚可以调节信号转导途径,影响各种转录因子的活性。信号传导途径的这些变化会影响 ZNF286 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK,后者是MAPK/ERK通路的一部分。抑制MEK可降低ERK的磷酸化。MAPK/ERK通路可调节转录因子和共调控因子,从而调节ZNF286的活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
它能激活 NRF2 通路,从而影响基因的转录调控,其中可能包括受 ZNF286 调控的基因。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C(PKC),使与 ZNF286 相互作用的调节蛋白磷酸化,从而影响其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
它能增加细胞内的钙含量,从而激活钙敏感信号通路,并可能影响调节 ZNF286 活性的蛋白质。 |