ZFYVE28激活剂
常见的 ZFYVE28 激活剂包括福斯可林 CAS 66575-29-9、8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸 CAS 76939-46-3、离子霉素 CAS 56092-82-1、三环锡 A CAS 58880-19-6 和 5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2。
ZCWPW1 激活剂是一系列调节细胞信号传导和染色质状态的化合物，可间接促进 ZCWPW1 的功能活性。佛司可林和 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸（8-Br-cAMP）等化合物可提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。这种激酶反过来又可能使底物磷酸化，从而促进 ZCWPW1 在识别修饰组蛋白并与之相互作用方面发挥作用，从而增强其染色质重塑能力。同样，Ionomycin 通过增加细胞内的钙浓度，可能会促进 ZCWPW1 与参与染色质修饰的钙依赖蛋白相互作用。此外，组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如 Trichostatin A (TSA)、SAHA、烟酰胺和 MS-275，通过维持乙酰化组蛋白状态，可创造有利于 ZCWPW1 与组蛋白结合的环境，从而增强其对基因表达的调控作用。这些抑制剂还有助于形成更开放的染色质构象，这与 ZCWPW1 在表观遗传调控方面的功能相吻合。
改变染色质甲基化结构的化学物质进一步促进了 ZCWPW1 的活性。DNA 甲基化抑制剂（如 5-氮杂胞嘧啶和 RG108）会导致 DNA 甲基化减少，从而增强 ZCWPW1 与染色质的关联，间接扩大其在基因调控中的作用。ZM 447439 等化合物对极光激酶的抑制可能会因组蛋白磷酸化的减少而增强 ZCWPW1 与染色质的相互作用，而 EPZ-6438 对 EZH2 的抑制可能会增加 ZCWPW1 识别的组蛋白甲基化标记的存在。此外，已知(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可影响组蛋白乙酰化途径，从而可能支持 ZCWPW1 的染色质相关功能。总之，这些激活剂通过增强对特定组蛋白修饰的识别和结合，形成了有利于 ZCWPW1 参与基因表达调控的染色质景观。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高会激活PKA，后者可以磷酸化多种蛋白质，从而促进ZCWPW1与染色质重塑复合物的相互作用，从而增强其活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 激活可导致参与染色质修饰的蛋白质磷酸化，间接提高 ZCWPW1 在组蛋白修饰过程中的作用能力。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内的钙水平，从而促进 ZCWPW1 与参与染色质重塑的钙结合蛋白的相互作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。通过阻止去乙酰化，它可能会创造一种允许的染色质状态，通过与甲基化组蛋白的相互作用，间接增强 ZCWPW1 在组蛋白修饰中的作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷抑制DNA甲基转移酶，导致DNA脱甲基化。这会产生一种染色质环境，促进ZCWPW1与组蛋白的结合，间接增强其在表观遗传调控中的作用。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM 447439是一种极光激酶抑制剂，可稳定染色质结构，并增强ZCWPW1与染色质的相互作用，因为极光激酶的底物组蛋白H3的磷酸化程度降低。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438是一种组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂。抑制EZH2可能会增加ZCWPW1识别的组蛋白甲基化标记，从而增强其在基因调控中的染色质结合和功能。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺是去乙酰化酶家族的一种抑制剂。通过抑制sirtuins，它可能通过维持ZCWPW1可以结合的组蛋白的乙酰化状态来间接增强ZCWPW1的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA是一种广谱HDAC抑制剂，可促进染色质状态更加开放，从而增强ZCWPW1在识别特定组蛋白标记和调节基因表达方面的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可以调节各种信号通路，包括与组蛋白乙酰化相关的信号通路。通过影响这些通路，EGCG可以间接增强ZCWPW1在染色质重塑和基因调控中的活性。 | ||||||