Zfp867 抑制因子

GW5074 可直接抑制参与 MAPK/ERK 信号通路的 Raf-1 激酶。锌指蛋白 867 作为这一途径的一部分，其活性依赖于 Raf-1 激酶介导的信号传导。GW5074 对 Raf-1 激酶的抑制将导致锌指蛋白 867 的活性受到抑制。

PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 在 MAPK/ERK 通路中磷酸化并激活 ERK。锌指蛋白 867 的活性依赖于这一途径，因此 PD98059 对 MEK 的抑制会导致 ERK 的活化减少，进而抑制锌指蛋白 867。

LY294002 可抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K），PI3K 是 Akt 信号通路的上游调节因子。该通路可调节包括锌指蛋白在内的各种蛋白的活性。因此，LY294002 通过阻碍 PI3K/Akt 通路来抑制锌指蛋白 867。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。Src 激酶可激活多种信号通路，这些通路可能会调节锌指蛋白。通过抑制 Src 激酶，PP2 可抑制下游信号传导，否则这些信号传导将有助于锌指蛋白 867 的功能活性。

SP600125 可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），JNK 参与应激活化蛋白激酶途径，可调节转录因子。因此，SP600125 对 JNK 的抑制将抑制影响锌指蛋白 867 活性的下游信号传导。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，p38 MAP 激酶是影响转录因子（包括锌指蛋白）的信号通路的一部分。SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制将通过这一途径抑制锌指蛋白 867 的活性。

Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂，与 LY294002 类似。通过抑制 PI3K，它阻碍了 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路可以调节包括锌指蛋白 867 在内的蛋白质的活性。因此，Wortmannin 对 PI3K 的抑制会导致锌指蛋白 867 的活性受到抑制。

雷帕霉素抑制PI3K/Akt/mTOR通路的核心组件mTOR，该通路可调节蛋白质合成和细胞生长。雷帕霉素抑制mTOR会减少可增强锌指蛋白867活性的信号，从而在功能上抑制锌指蛋白867。

达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对 Src 家族激酶具有活性。由于这些激酶可以调节参与锌指蛋白调控的信号通路，达沙替尼对 Src 激酶的抑制将导致锌指蛋白 867 活性受到抑制。

U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，MEK1 和 MEK2 是 MAPK/ERK 信号通路中 ERK 的上游激活剂。U0126 对 MEK1/2 的抑制可阻止 ERK 的磷酸化和激活，从而抑制锌指蛋白 867 活性所需的信号传导。