韦兹沃斯-埃蒙斯试剂

二丁基丁基膦酸酯是一种多功能的沃兹沃斯-埃蒙斯试剂，通过其独特的膦酸酯结构促进烯烃的形成。其反应性表现为生成稳定的碳正离子，从而增强对羰基化合物的亲核攻击。该化合物的立体体积会影响反应的选择性，而其参与E和Z异构化路径的能力则使其具有多种合成应用。此外，其溶解性会影响反应条件和产率。

甲基硫甲基膦酸二乙酯是一种多功能的沃兹沃思-埃蒙斯试剂，其特点是通过独特的膦酸介导机制促进烯烃的形成。甲基硫基的存在带来了空间位阻效应和电子效应，从而影响反应的选择性并增强亲核性。这种化合物独特的分子相互作用能够快速形成膦酸酯中间体，简化合成路线，提高各种偶联反应的整体收率。

(2-氧代-2-苯基乙基)膦酸二乙酯是一种强效的沃兹沃斯-埃蒙斯试剂，它能够通过膦酸酯机制生成烯烃。苯基的存在增强了羰基的亲电性，从而促进了选择性亲核攻击。其独特的反应性使其能够有效地形成稳定的中间体，促进反应动力学的平稳进行，并实现具有高区域选择性的多种合成转化。

三乙基4-膦酸基巴豆酸酯是一种多功能的Wadsworth-Emmons试剂，通过其独特的异构形式展现出卓越的反应性。该化合物的膦酸基部分增强了其亲核性，从而能够有效地形成碳-碳双键。其独特的空间位阻和电子性质有助于选择性反应，从而生成多种烯烃。该化合物能够稳定过渡态，从而促进其反应动力学，使其成为合成有机化学领域的重要工具。

4-aminenzylphosphonate 二乙酯是一种有效的 Wadsworth-Emmons 试剂，其特点是由于膦酸基的存在而具有亲核攻击能力。这种化合物具有独特的反应性，可通过选择性消除途径生成各种烯烃。它的电子结构可以增强中间体的稳定性，启动子高效的反应速率，促进复杂有机框架的合成。

2-oxoheptylphosphonate 二甲酯是一种多功能的沃兹沃斯-埃蒙斯试剂，其显著特点是能够通过膦酸分子生成稳定的碳离子。这种化合物独特的立体和电子特性有利于进行选择性反应，从而形成多种烯烃。它的反应性受羰基的影响，羰基增强了亲电性，从而可以在合成过程中快速、高效地与醛和酮偶联。

膦酰基乙酸三乙酯-1-13C 是一种独特的 Wadsworth-Emmons 试剂，其特点是能够通过膦酸基形成稳定的碳离子。13C 同位素的加入使先进的核磁共振研究成为可能，为深入了解反应机理提供了线索。其独特的立体阻碍和电子分布促进了烯烃形成的区域选择性，而醋酸基的存在则增强了亲核性，有利于与羰基化合物的高效偶联。

二乙基磷酸乙酸是一种多功能的沃兹沃思-埃蒙斯试剂，其显著特点是能够生成高反应性的膦酸酯中间体。二乙基基团的加入提高了溶解度和稳定性，使反应动力学更加顺畅。其酸性性质有利于去质子化，从而形成易于参与碳-碳键形成的亲核物质。此外，该化合物的独特电子性质会影响后续反应的选择性，使其成为合成有机化学领域的重要工具。

氯甲基膦酸二乙酯是一种强效的沃兹沃思-埃蒙斯试剂，其特性是通过亲核取代形成膦酸酯。氯甲基基团增强了亲电性，促进了与亲核试剂的快速反应。其独特的空间位阻和电子性质促进了选择性反应，从而形成复杂的碳骨架。该化合物的反应性还受到膦酸基团的影响，后者稳定了中间产物并提高了整体反应效率。

2- 苯乙基膦酸二乙酯是一种有效的 Wadsworth-Emmons 试剂，它能够通过消除膦酸酯生成烯。苯乙基的存在会带来独特的立体阻碍，从而影响反应的区域选择性。它的膦酸酯结构可以有效地形成稳定的中间体，而苯基的亲电子性则可以增强亲核攻击，从而产生多种合成途径。