V1RH14 抑制因子
常见的 V1RH14 抑制剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
V1RH14 抑制剂是一类旨在选择性地与 V1RH14 受体相互作用并调节其活性的化学物质，这种蛋白质结构可能与各种生化途径有关。V1RH14 抑制剂的设计通常源于对受体结合位点、构象灵活性及其控制的信号机制的深入了解。科学家们采用高通量筛选、分子建模和结构-活性关系（SAR）研究等技术来鉴定和优化能与该受体高度特异性结合的分子。这类抑制剂的化学结构千差万别，既有小分子有机物，也有更大更复杂的生物制剂。
开发 V1RH14 抑制剂需要采用多学科方法，结合有机化学、生物化学和药理学等领域。抑制剂的制作要精确贴合受体的活性位点，有效阻断或调节受体的天然配体，使其无法发挥正常活性。这就需要制造一种既能与受体保持高亲和力，又能在生物环境中表现出稳定性的化合物。对溶解度、稳定性和渗透性等物理和化学特性进行精心调整，以确保这些分子能以足够的浓度到达受体。V1RH14 抑制剂的特点在于它们的结合动力学（描述它们与受体相互作用的速度和紧密程度）和选择性（确保它们不会对体内的其他受体产生显著影响，从而最大限度地减少脱靶效应）。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，p38 MAPK 是一种参与炎症反应和应激诱导信号传导的蛋白激酶。通过抑制 p38 MAPK，如果 V1RH14 是 p38 MAPK 信号通路的下游效应物，那么 SB203580 可以间接降低 V1RH14 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，PI3K 对包括细胞生长和存活在内的各种细胞功能至关重要。抑制 PI3K 可导致 AKT 磷酸化和活性降低。如果 V1RH14 的活性依赖于 AKT，那么 LY294002 可能会导致其功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
这种化合物选择性地抑制MEK1/2，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中ERK1/2的上游激活因子。如果V1RH14的功能是通过ERK信号传导调节的，那么PD98059会通过阻止ERK的磷酸化与激活来间接降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂SP600125可以阻断JNK信号通路。如果V1RH14受JNK通路成分调节，那么使用SP600125可能会抑制V1RH14的活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
众所周知，BAY 11-7082 可通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的激活。如果 V1RH14 的活性受 NF-κB 信号调节，那么这种化合物可能会间接导致其受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，而mTOR信号传导对于细胞生长和增殖至关重要。如果V1RH14是mTOR信号传导网络的一部分，那么雷帕霉素对mTOR的抑制可能会影响V1RH14的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的另一种抑制剂，因此也可能降低 ERK1/2 的活性。如果 V1RH14 是 MEK/ERK 通路的下游，那么它的活性很可能会被 U0126 削弱。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。与 LY294002 相似，如果 V1RH14 依赖于 PI3K/AKT 信号通路，它可以通过破坏 PI3K/AKT 信号通路来降低 V1RH14 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
这种化合物是ROCK（Rho相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，后者在调节细胞骨架动态方面发挥着作用。如果V1RH14参与了ROCK调节的通路，Y-27632可能会抑制它。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7已知可抑制肌球蛋白轻链激酶（MLCK），后者参与肌肉收缩和细胞运动。如果V1RH14的功能与MLCK介导的进程有关，那么ML7可以间接抑制V1RH14。 | ||||||