V1RE3 抑制因子
常见的 V1RE3 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
V1RE3 抑制剂是一类化学合成物，旨在选择性地与特定的生物靶标（即 V1RE3）相互作用，V1RE3 是一种由独特的基因序列编码的受体或酶。这些抑制剂的精确性是精心分子工程设计的结果，使它们能够与靶标高亲和力地结合，通常是通过一种锁钥机制，其中涉及非共价键的形成，如氢键、离子相互作用和疏水效应。这些抑制剂附着在 V1RE3 结构上的活性或异位位点上，可以调节受体或酶的功能，从而在某些生化途径中发挥关键作用。V1RE3 抑制剂的设计是一个复杂的过程，通常需要深入了解目标分子的结构和功能，这通常是通过 X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱学和计算建模等技术获得的。
V1RE3 抑制剂的开发是一项多方面的工作，不仅要初步发现潜在的抑制性化合物，还要对其进行改进，以提高特异性和结合特性。研究人员通常采用反复循环的合成和测试（即结构-活性关系 (SAR) 研究）来微调这些化合物的化学特性。这可能涉及改变官能团、手性中心或其他分子特征，以改善与 V1RE3 靶点的相互作用。因此，V1RE3 抑制剂可与其靶标产生一系列相互作用，从可逆结合到不可逆结合，这取决于所涉及的化学分子的性质以及它们所处的环境背景。这些抑制剂的理化性质，如溶解性、稳定性和亲油性，也是开发过程中需要优化的关键参数。这些修改的最终目的是使化合物对 V1RE3 受体或酶具有高度选择性，从而以精确可控的方式影响这一分子靶点的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）的特异性抑制剂。由于V1RE3参与mTOR信号传导，雷帕霉素会通过阻止下游靶标激活来抑制V1RE3的功能，而下游靶标对V1RE3的功能至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，而 PI3K 是 Akt/mTOR 通路的上游。通过抑制 PI3K，这种化合物可以阻止 V1RE3 参与的信号级联的启动，从而间接降低 V1RE3 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，作用与 LY294002 相似。它能抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，从而减少 V1RE3 依赖性过程的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD98059 可改变导致 V1RE3 激活的信号事件，从而间接影响 V1RE3 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可影响导致 V1RE3 激活的信号通路，从而降低其功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，JNK 参与应激激活的 MAPK 通路。抑制 JNK 可破坏 V1RE3 激活或功能所需的信号传导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 通路的激活，从而通过调节其运行的信号环境间接影响 V1RE3 的活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 是一种选择性 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，有别于雷帕霉素。它能抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物，从而减少 V1RE3 所参与的通路的激活。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 是一种强效的选择性 mTOR 抑制剂，可同时抑制 mTORC1 和 mTORC2。它可以通过破坏 V1RE3 所处的信号通路来降低 V1RE3 的活性。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 是一种泛 I 类 PI3K 抑制剂。通过靶向 PI3K，BKM120 将抑制下游信号传导，包括 V1RE3 激活所必需的 mTOR 通路。 | ||||||