v-Maf激活剂
常见的v-Maf激活剂包括但不限于PMA CAS 16561-29-8、毛喉素CAS 66575-29-9、异丙肾上腺素盐酸盐 盐酸盐CAS 51-30-9、全反式维甲酸CAS 302-79-4和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
v-Maf 激活剂包括一组不同的化合物，它们通过各种信号途径和细胞机制间接增强 v-Maf 的功能活性。12 肉豆蔻酸磷脂 13-乙酸酯（PMA）通过激活蛋白激酶 C 来增强 v-Maf 的活性，从而导致转录因子和相关蛋白的磷酸化和调节，进而影响 v-Maf 对目标基因的转录控制。佛司可林、异丙肾上腺素和二丁烯环 AMP（db-cAMP）的共同机制是增加细胞内 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。活化后的 PKA 可靶向能对 v-Maf 产生积极调节作用的底物，如增强其对 DNA 的亲和力或与辅助激活剂的相互作用。维甲酸可以通过影响 v-Maf 与维甲酸受体的异源二聚体化来调节 v-Maf 的活性，从而影响 v-Maf 目标基因的转录反应。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和姜黄素通过抑制DNA甲基转移酶或调节多种信号通路来改变表观遗传学的格局，从而发挥其作用，这可能会为v-Maf的功能创造更有利的环境。
组蛋白乙酰化状态对可访问的染色质构象至关重要，它受到抑制组蛋白乙酰化酶（HDACs）的化合物的影响，如Trichostatin A（TSA）、Sodium butyrate和Sulforaphane。这种抑制作用会导致染色质结构松弛，从而促进 v-Maf 进入 DNA 结合位点，增强其转录活性。同样，S-腺苷蛋氨酸（SAM）会影响 DNA 和组蛋白的甲基化状态，从而通过改变基因表达模式间接影响 v-Maf 的活性。氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会稳定 v-Maf 与其辅助激活剂或靶基因之间的相互作用，从而导致转录活性增强。总之，这些激活因子通过一连串的生化事件施加影响，最终汇聚到增强v-Maf作为转录因子的功能上，凸显了支配其活性的错综复杂的细胞信号网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，可通过磷酸化事件和下游基因表达的改变来增强 v-Maf 等转录因子。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，进而激活 PKA。然后，PKA 可使底物磷酸化，从而对 v-Maf 的活性产生积极影响。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增加细胞内的cAMP，从而可能导致PKA活化，进而增强v-Maf的功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸作用于维甲酸受体，受体可能与 MAF 蛋白异源二聚体，从而可能影响 v-Maf 的活性和目的基因的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
多酚类化合物 EGCG 可抑制 DNA 甲基转移酶，从而可能导致染色质结构发生变化，并增强 v-Maf 等转录因子与 DNA 的接触。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制因子，可导致染色质结构更加松弛，并可能提高 v-Maf 的转录活性。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
SAM 在各种甲基化反应中充当甲基供体，可影响 DNA 和组蛋白的甲基化状态，从而可能间接影响 v-Maf 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3，可能导致与 v-Maf 相互作用的转录因子和共激活因子趋于稳定，从而增强其活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制因子，可导致组蛋白的高乙酰化，从而有可能增强 v-Maf 的转录物活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphane 可抑制 HDAC 的活性，这可能会导致染色质结构有利于 v-Maf 的结合和转录物活性的增强。 | ||||||