USP37 是一种去泛素化酶,在各种细胞过程中发挥着关键作用,它受一系列化学激活剂的调节,这些激活剂通过不同途径影响 USP37 的活性。福斯可林通过激活腺苷酸环化酶和随后增加 cAMP 水平,促进 PKA 介导的磷酸化,从而间接激活 USP37,这种修饰可增强 USP37 的活性。同样,三环锡 A 和丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶来增强 USP37 的功能活性,从而增加组蛋白乙酰化,导致 USP37 基因表达上调。冈田酸通过阻断通常会使蛋白质去磷酸化的蛋白磷酸酶,确保 USP37 保持活跃的磷酸化状态。蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和 Epoxomicin)可增加泛素化蛋白质(USP37 的底物)的数量,从而增强其酶作用。PMA 可激活 PKC,使调节 USP37 活性的调节蛋白磷酸化,而 LY294002 通过抑制 PI3K/AKT 通路,可触发增强 USP37 活性的补偿机制。
间接影响底物可用性或细胞信号通路的化合物会进一步促进 USP37 的活化。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂,可能会在细胞生长信号受到抑制的情况下上调蛋白质回收机制,从而间接增强 USP37 的活性。SB216763 可抑制 GSK-3,导致 USP37 的已知底物 β-catenin 的存在增加,从而可能增强 USP37 的酶功能。氯喹会破坏溶酶体降解,这可能会导致泛素化蛋白质水平升高,由于底物可用性增加,USP37 的活性也会增强。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种二萜,它能激活腺苷酸环化酶,提高细胞内环状 AMP(cAMP)的水平。cAMP 升高会激活蛋白激酶 A (PKA),然后使特定底物磷酸化,从而激活 USP37,因为 USP37 是由磷酸化调节的。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构并影响基因表达。通过抑制 HDAC,Trichostatin A 可以增强与 USP37 基因相关的组蛋白的乙酰化,促进转录机制进入该基因,从而增强 USP37 的表达和功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂,会导致细胞蛋白的磷酸化水平升高。这种抑制可通过阻止 USP37 去磷酸化,从而使其保持活跃的磷酸化状态,间接增强 USP37 的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂,能阻止泛素连接蛋白的降解。通过抑制蛋白酶体,MG132 可以提高泛素化蛋白质(USP37 的底物)的水平,从而间接提高 USP37 的功能活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin是另一种蛋白酶体抑制剂,其功能与MG132相似。它抑制泛素结合蛋白的降解,从而增加USP37可用的底物库,提高其在细胞中的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂,可增加组蛋白的乙酰化,改善某些基因的转录,其中可能包括 USP37 的基因。通过增强组蛋白乙酰化,它可以上调 USP37 的表达及其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的激活剂,可调节多种细胞通路。PKC激活可导致参与USP37调节的蛋白质磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变 PI3K/AKT 通路。虽然 LY294002 主要抑制这一途径,但细胞信号的相应变化可能会导致补偿机制,从而增强 USP37 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可导致细胞生长和存活途径的改变。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可能会增加蛋白质回收的必要性,从而有可能增强 USP37 的功能活性,使其成为维持蛋白质平衡的细胞反应的一部分。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763是一种GSK-3抑制剂,可稳定并增加β-catenin(USP37的底物)的活性。GSK-3的抑制作用可通过增加USP37的底物数量间接增强其功能活性。 |