TTP-αL 抑制因子
常见的 TTP-αL 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、BKM120 CAS 944396-07-0、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 AZD8055 CAS 1009298-09-2。
TTP-αL 抑制剂主要包括抑制 PI3K 信号通路中的酶的化学物质，如 PI3K 本身、mTOR 和 AKT。这些抑制剂通过不同的机制产生作用。有些抑制剂，如 LY294002、Wortmannin、BKM120、PI-103、BEZ235、ZSTK474 和 GDC-0941，可直接抑制 PI3K，而 PI3K 正是 TTP-αL 所参与的通路中的关键酶。抑制 PI3K 会破坏信号级联，导致作为该信号通路下游效应物的 TTP-αL 的功能活性降低。
其他抑制剂，包括雷帕霉素、AZD8055、依维莫司和 KU-0063794，以 PI3K 通路的下游成分 mTOR 为靶点。通过抑制 mTOR，这些化学物质破坏了 PI3K 信号通路，间接导致 TTP-αL 的功能活性降低。A-443654 是 AKT 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，AKT 激酶是 PI3K 通路的另一个组成部分。通过抑制 AKT，A-443654 可以破坏 PI3K 信号通路，从而导致 TTP-αL 的功能活性降低。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）。TTP-αL是PI3K信号传导的下游效应器。LY294002抑制PI3K会破坏信号级联，从而导致TTP-αL的功能失活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效 PI3K 抑制剂。它对 PI3K 的抑制破坏了 TTP-αL 参与的信号通路，从而降低了 TTP-αL 的功能活性。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 可抑制 PI3K，而 PI3K 是 TTP-αL 所参与的信号通路的关键组成部分。它对 PI3K 的抑制可导致 TTP-αL 的功能活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K途径的下游效应器哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）。抑制mTOR会破坏PI3K信号通路，间接导致TTP-αL的功能活性降低。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055是一种ATP竞争性哺乳动物雷帕霉素激酶抑制剂。它对mTOR的抑制作用会破坏PI3K信号通路，间接导致TTP-αL功能活性下降。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂。它对 mTOR 的抑制会破坏 PI3K 信号通路，间接导致 TTP-αL 的功能活性降低。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 是 PI3K 家族成员的 ATP 竞争性抑制剂。它对 PI3K 的抑制可导致 TTP-αL 的功能活性降低。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 可抑制 PI3K 和 mTOR。它对这些关键酶的抑制破坏了 PI3K 信号通路，导致 TTP-αL 的功能活性降低。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 可选择性地抑制 I 类磷脂酰肌醇 3-激酶。它对 PI3K 的抑制可导致 TTP-αL 的功能活性降低。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种强效的 I 类 PI3 激酶选择性抑制剂。它对 PI3K 的抑制可导致 TTP-αL 的功能活性降低。 | ||||||