Trav3d-3抑制剂是一类化合物,用于靶向和调节Trav3d-3蛋白或受体的活性。这些抑制剂通常通过与Trav3d-3蛋白的活性位点直接结合来发挥作用,从而阻止其与天然底物或其他生物分子的相互作用。在某些情况下,Trav3d-3抑制剂也可能与变构位点结合,变构位点与活性位点不同。通过与这些变构位点结合,抑制剂诱导蛋白质结构发生构象变化,最终降低或抑制其功能。这些抑制剂依靠一系列非共价相互作用来实现结合的特异性和稳定性,包括氢键、疏水相互作用、离子相互作用和范德华力。抑制剂的有效性很大程度上取决于它们与Trav3d-3结合口袋的契合程度以及与蛋白质关键残基形成稳定相互作用的能力。从结构上看,Trav3d-3抑制剂表现出显著的多样性,其设计通常经过定制,以最大限度地与Trav3d-3蛋白的特定结构特征相互作用。这些抑制剂中的常见结构基团包括芳香环、杂环核和各种官能团,如羟基、氨基或羧基。这些化学特征通过促进与Trav3d-3蛋白的极性和非极性区域的相互作用,有助于提高抑制剂的结合亲和力。抑制剂分子的整体大小、形状和灵活性也是决定其结合强度和选择性的关键因素。此外,Trav3d-3抑制剂的物理化学性质(如分子量、溶解度和亲脂性)也是设计时的重要考虑因素,因为它们不仅影响抑制剂与Trav3d-3蛋白相互作用的能力,还影响其在不同生物环境中的行为。通过仔细调整这些性质,科学家可以创造出能够在各种条件下有效阻断Trav3d-3功能并保持稳定性和溶解度的抑制剂。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效的蛋白激酶抑制剂,假设Trav3d-3的活性受磷酸化调控,这在信号蛋白中很常见,那么Staurosporine可以通过阻断Trav3d-3的磷酸化依赖性激活来抑制Trav3d-3。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074是一种Raf激酶抑制剂,可通过破坏MAPK/ERK信号通路来抑制Trav3d-3,该信号通路是各种细胞过程不可或缺的,前提是Trav3d-3是该通路的下游或组成部分。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3 激酶抑制剂,假设 Trav3d-3 在 AKT 信号通路中发挥作用或受该通路调控,那么它可以通过阻止 AKT 信号通路的激活来抑制 Trav3d-3。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂,假设 Trav3d-3 与 MEK/ERK 信号通路或其下游效应有关,那么它可以通过阻断 MEK/ERK 信号通路来抑制 Trav3d-3。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,可通过降低mTOR通路的活性来抑制Trav3d-3,该通路可调节细胞生长和代谢,前提是Trav3d-3参与该通路或位于其下游。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂,可抑制Trav3d-3,阻止与应激反应相关的p38信号通路的激活,前提是Trav3d-3受该通路调节或属于该通路的一部分。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂,可通过靶向参与各种信号通路的Src家族激酶来抑制Trav3d-3,前提是Trav3d-3是这些激酶的一部分或受其调节。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,它可以阻断参与细胞凋亡和细胞分化的JNK信号通路,从而抑制Trav3d-3,前提是Trav3d-3是该通路的一部分或受其调节。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂,可通过阻止PI3K依赖性信号通路来抑制Trav3d-3,该信号通路可能与细胞存活和生长有关,前提是Trav3d-3是PI3K信号通路的一部分或受其调节。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 是一种成纤维细胞生长因子受体抑制剂,它可以通过阻断成纤维细胞生长因子受体信号通路来抑制 Trav3d-3。 |