Topo II 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种 Topo II 抑制剂，可用于各种应用。拓扑 II 抑制剂是一类以拓扑异构酶 II 为靶标的化合物，拓扑异构酶 II 是 DNA 复制和转录过程中的关键角色。通过抑制这种酶，这些化合物可以干扰 DNA 的拓扑状态，阻止对各种细胞功能至关重要的开卷和倒卷过程。在科学研究中，Topo II 抑制剂是研究细胞周期调控、基因表达以及 DNA 损伤和修复机制的宝贵工具。研究人员利用这些抑制剂来剖析拓扑异构酶 II 在染色体凝聚、分离和维持基因组稳定性方面的作用。此外，这些化合物还可用于基因研究，诱导基因突变并研究 DNA 蛋白相互作用，从而深入了解基本的生物过程。Topo II 抑制剂还可作为生化试验的探针，用于探索 DNA 拓扑异构酶的动态及其与其他细胞成分的相互作用。它们的应用还扩展到生物技术领域，有助于开发新的 DNA 操作和分析方法。点击产品名称查看现有 Topo II 抑制剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride | 12083-48-6 | sc-227388 | 1 g | $58.00 | ||
双（环戊二烯基）二氯化钒（IV）通过其金属中心配位与拓扑异构酶II表现出独特的相互作用，从而影响酶的构象动力学。该化合物的独特配体环境有助于与酶的特异性结合，改变其催化途径。这导致DNA超螺旋和链传递的调节，因为钒中心引入独特的电子性质，影响反应动力学和酶的稳定性，最终影响DNA拓扑结构。 | ||||||
Protocatechuic acid ethyl ester | 3943-89-3 | sc-236496 | 5 g | $32.00 | ||
原儿茶酸乙酯通过其芳香结构与拓扑异构酶 II 结合，从而增强了与该酶活性位点的 π-π 堆叠相互作用。该化合物的乙酯分子有助于疏水相互作用，促进良好的结合亲和力。羟基的存在可产生氢键，影响酶的构象状态和催化效率，从而调节复制过程中 DNA 的松弛和扭转应变。 | ||||||
Sobuzoxane | 98631-95-9 | sc-215862 sc-215862A sc-215862B sc-215862C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $250.00 $900.00 $1500.00 $2800.00 | 1 | |
Sobuzoxane 主要通过静电和疏水相互作用形成稳定的复合物，从而与拓扑异构酶 II 产生独特的相互作用。其结构特征有助于破坏酶的催化循环，从而稳定 DNA 切割复合物。该化合物的特殊构象灵活性使其能够适应酶的活性位点，在复制和修复过程中影响反应动力学并改变 DNA 拓扑的动态。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
福斯特里钦通过形成瞬时复合物与拓扑异构酶 II 相互作用，从而调节该酶的活性。其独特的结合亲和力源于特定的氢键和范德华相互作用，这种作用增强了酶-DNA 复合物的稳定性。这种化合物还具有改变拓扑异构酶 II 构象状态的独特能力，可影响该酶的催化效率，并在细胞过程中影响 DNA 超卷曲的分辨率。 | ||||||